Wissenschaftler machen wichtige Entdeckung, die Eierstockkrebs im Frühstadium erkennen könnte

Die Forschung lieferte neue Erkenntnisse zum Eierstockkrebs. Foto: iStock
Eierstockkrebs ist die tödlichste gynäkologische Krebsart und die vierthäufigste Krebsart bei Frauen. Laut Daten des Global Cancer Observatory (Globocan) und des Integrated Social Protection Information System (SISPRO) gibt es in Kolumbien jährlich 8,7 Fälle pro 100.000 Frauen und etwa 1.200 Todesfälle . Im Jahr 2023 wurden nur 8.010 Personen behandelt.
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In den meisten Fällen wird die Krankheit erst im fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert. Schätzungsweise 70 bis 80 Prozent der Fälle werden erst entdeckt, wenn sich der Tumor bereits auf andere Körperregionen ausgebreitet hat.
Obwohl die Ursachen dieser Krebsart noch immer unbekannt sind, konnte in einer kürzlich von der Mayo Clinic in den USA durchgeführten Studie erstmals bei einem asymptomatischen Patienten mit genetischer Veranlagung festgestellt werden, dass versteckte Zellveränderungen mit dieser Erkrankung in Zusammenhang stehen.
Diese Entdeckung wurde in JCO Precision Oncology veröffentlicht und untermauerte die Feststellung, dass die Eileiter die häufigste Quelle des aggressivsten Subtyps von Eierstockkrebs sind.
Eierstockkrebs ist nicht leicht zu erkennen. Foto: iStock
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Diese Forschung begann mit dem Fall einer 22-jährigen Frau, die zwei seltene Mutationen aufwies, eine im BRCA2-Gen, das mit dem erblichen Brust- und Eierstockkrebssyndrom (HBOC) in Verbindung steht, und eine weitere im TP53-Gen, das das Li-Fraumeni-Syndrom verursacht.
Obwohl die Eierstockzyste frühzeitig erkannt wurde und sich als gutartig erwies, entschied sich die Patientin für eine vorbeugende Operation, um zukünftige Risiken zu vermeiden. Sie unterzog sich einer Mastektomie und einer beidseitigen Salpingoophorektomie, bei der die Eierstöcke und Eileiter entfernt wurden.
Nach dem Eingriff beobachteten die Forscher makroskopische Veränderungen in den Zellen, die die Eileiter auskleiden, die ihre Aufmerksamkeit erregten.
„Unser Team hat anhand der Zellen eines jungen Patienten mit einer genetischen Hochrisikoerkrankung ein ungewöhnliches und aufschlussreiches Phänomen in der Epithelbiologie entdeckt “, erklärte Nagarajan Kannan, M.D., Leiter des Labors für Stammzellen- und Krebsbiologie an der Mayo Clinic und Co-Leitautor der Studie.
Die Studie wurde mithilfe eines Patienten durchgeführt. Foto: iStock
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In der Studie untersuchten sie mithilfe der Einzelzelltechnologie, wie sich Epithelzellen während der Entwicklung veränderten, was auf ein hohes Risiko für Eierstockkrebs hindeutete.
„Der genaue zelluläre Ursprung des Eierstockkrebses bleibt eine der größten Unbekannten in der Krebsprävention und schränkt unsere Möglichkeiten ein, frühzeitig einzugreifen und Leben zu retten “, sagte Kannan.
Sie fügte hinzu: „Diese Arbeit legt den Grundstein für eine neue Ära der Früherkennung und präzisen Prävention von Eierstockkrebs, insbesondere bei Patientinnen mit erblichen Risikofaktoren wie BRCA-Genmutationen.“
Die überwiegende Mehrheit der hochgradigen epithelialen Eierstocktumoren tritt normalerweise in den Eileitern auf, obwohl es den Forschern noch nicht gelungen ist, die zelluläre Transformation dieser Krankheit zu verstehen.
„Statt zweier Arten von Epithelzellen gab es entlang des Eileiters deutlich mehr sekretorische Zellen als multiziliierte Zellen “, stellte Kannan fest.
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