3 atypische Mütter, die bei der Erziehung ihrer Kinder Mut und Zuneigung vermitteln

Zeit und Mutterschaft sind zwei Substantive, die sich scheinbar innerhalb einer Uhr bewegen, die immer vorwärts geht. Im Terminkalender einer Mutter nehmen Verpflichtungen, Verantwortlichkeiten, Anforderungen, Aktivitäten und Ansprüche jede Sekunde in Anspruch. Es müssen viele Leute da sein, um zumindest mit dem Ticken Schritt zu halten. Aber was ist, wenn die Zeit anders ist? Vielleicht nicht so schnell, nicht so langsam, aber einzigartig und anders.

Bei Müttern, die im Einklang mit dieser Zeit leben, hat die Mutterschaft zusätzlich zu den vielen Adjektiven, die sie bereits mit sich bringt, ein weiteres bekommen: atypisch . Sie beschreibt die Erfahrungen einiger Frauen, deren Kinder eine andere Perspektive und ein anderes Maß an Betreuung benötigen. Ob in den sozialen Medien oder in Gruppen von Eltern und Betreuern, sie teilen Herausforderungen und inspirieren sich gegenseitig und bilden so ein Netzwerk aus Unterstützung, Akzeptanz und Bewusstsein.

„Eine atypische Mutterschaft zu definieren, ist eine Herausforderung. Ich würde aber sagen, es geht darum zu verstehen, dass sich das eigene Kind anders entwickelt als erwartet und zu einem anderen Zeitpunkt“, sagt die 54-jährige Ernährungswissenschaftlerin und Universitätsprofessorin Patrícia Costa Bezerra . „Es geht darum, die Entwicklung außerhalb der Zeit zu verstehen, Ihre Lebensziele und Zielsetzungen neu zu überdenken und vor allem zu verstehen, dass Sie weniger Kontrolle über Ihr Leben haben“, fügt er hinzu.

Patrícia, die Mutter von Beatriz (21) und Eduardo (17), sagt gerne, dass sie eine „typische, untypische und vor allem liebevolle“ Mutter sei. Kurz nach der Geburt erlitt der jüngste Sohn der Ernährungsberaterin einen Schlaganfall, der zu Hirnschäden führte. Später wurde bei Eduardo Autismus diagnostiziert.

Heute ist er ein 17-jähriger Junge, dessen kognitive Fähigkeiten jedoch denen eines vierjährigen Kindes ähneln, wie seine Mutter erklärt. Eduardo hat keine motorischen Einschränkungen, aber er leidet unter kognitiven Verzögerungen und Verhaltensänderungen.

„Tatsächlich verändert sich das Leben. Sie müssen sich selbst neu erfinden, Ihre Projekte, Ihre Werte, Ihre Dynamik, Ihre Erwartungen neu gestalten“, kommentiert er.

Teile, die zusammenpassen

Letztes Jahr war Patrícia von der Nachricht bewegt, dass eine atypische Mutter ihren Sohn und anschließend ihr eigenes Leben getötet hatte. Dies motivierte sie dazu, ein Projekt zu starten, das sich mit der Betreuungsperson eines autistischen Menschen befasst. „Leider sind solche Geschichten in der Gruppe der atypischen Mütter keine Seltenheit. Es ist etwas, das uns traurig macht, aber wir hören davon. So nah bei mir, hier in Brasília, mit einem erwachsenen Sohn, der Mutter, einer Gesundheitsfachkraft, ist mir so etwas noch nie passiert. All das hat mich sehr berührt“, erinnert sie sich.

Gemeinsam mit der Psychiaterin Audrey Braga und der Psychologin Adriana Kalil, zwei Fachleuten mit Erfahrung in der Betreuung autistischer Menschen und ihrer Familien, beschloss Patrícia, einen Kanal für Austausch, Dialog, Informationen und Unterstützung für atypische Eltern zu eröffnen. So entstand das Freiwilligenprojekt „Caring for the TEA DF Caregiver“ . Unter dem Motto „ Wenn wir uns um diejenigen kümmern, die uns kümmern, fügen sich die Teile zusammen“ trifft sich die Gruppe einmal im Monat, jeden ersten Dienstag, um 19 Uhr in der Militärkathedrale Rainha da Paz.

Ausgehend von den Themen, Herausforderungen und Fragen der Eltern selbst lädt die Gruppe Gäste aus unterschiedlichen Bereichen ein, um einen qualifizierten Informationsaustausch zu ermöglichen. „ Wir glauben, dass dies Familien helfen kann“, sagt Patrícia. Zu den bisher behandelten Themen zählen unter anderem elterliche Depression, der Arbeitsmarkt, Depressionen bei Patienten mit Autismus, soziale Isolation, Inklusion und Bildung.

In die Treffen bringt Patrícia ihr Fachwissen als Gesundheitsfachkraft, aber auch ihre Erfahrungen als atypische Mutter ein. „Das Leben stellt uns vor Herausforderungen und wir können ihnen nicht entkommen. Daher können wir nach Ressourcen, Mut, Glauben und Liebe suchen, um damit fertig zu werden“, kommentiert er. „Es ist keine einfache Routine, manchmal werden wir müde, wir müssen uns oft neu definieren, aber das ist Teil unseres Lebens“, fügt er hinzu.

Stärke kommt oft von einem Unterstützungsnetzwerk. „Ich teile die Pflege meines Sohnes mit anderen Menschen und ich empfinde das als Privileg. Dazu gehören meine Mutter, bei der Alzheimer diagnostiziert wurde und die jetzt bei mir lebt, meine älteste Tochter und mein Mann“, sagt sie. „Sie geben sich alle Mühe und engagieren sich mit großem Engagement für die Aktivitäten und die Entwicklung meines Sohnes“, sagt er.

Für Patrícia ist jedoch ein liebevoller Blick ihrer Kinder, begleitet von einem „Ich liebe dich“, eine weitere Motivationsquelle. „Jeden Abend wartet Eduardo darauf, dass ich ins Bett gehe, um zu beten. Ich bin sanft, denn er schaut mir tief in die Augen, dankt mir und sagt mir, dass er mich liebt. Er hat ein anderes Verständnis, eine andere Intelligenz. Ich habe viele kognitive Einschränkungen, die Pflege ist täglich, aber er schaut mir jeden Abend tief in die Augen und sagt mir, dass er mich liebt, und das gibt mir Kraft.“

Gemeinsam gehen

In der virtuellen Welt haben viele atypische Mütter ein Instrument gefunden, um auf die Diagnosen ihrer Kinder aufmerksam zu machen, aber vor allem eine Form der Unterstützung, wie im Fall der 40-jährigen Suellen Priscile dos Santos Ramires aus São Paulo. Sie ist die Mutter der 9-jährigen Clara, bei der leichter Autismus (nonverbal), Zerebralparese und seit kurzem auch eine geistige Behinderung diagnostiziert wurde.

„Anders als bei den ersten Diagnosen habe ich die Diagnose der geistigen Behinderung wirklich gespürt. Diese Trauer hatte ich vorher nicht gespürt, weil ich mich bereits mit den Interventionen bewegt, gekämpft und gerannt bin. Aber dieses Mal habe ich mir erlaubt, die Wege zu spüren, zu verarbeiten und neu zu organisieren“, erinnert sie sich.

„Untypische Mutterschaft ist nicht einfach, sie wird nicht romantisiert. Es gibt Tage mit Höhen und Tiefen, aber mit Weisheit habe ich die Kraft gefunden, weiterzumachen und mich immer auf das Wesentliche zu konzentrieren: Claras Glück und Lebensqualität. Was mir am wichtigsten ist, ist, sie glücklich zu sehen und im Rahmen ihrer Möglichkeiten Autonomie zu erlangen“, fügt sie hinzu.

Suellen hat mehr als 240.000 Follower auf Instagram und teilt nicht nur informative Inhalte, sondern hat auch ein Buch geschrieben, in dem sie ihre Geschichte detailliert beschreibt. „Heute kann ich Tausende von Menschen erreichen und sie respektvoll über Autismus, seine Begleiterkrankungen und andere Behinderungen informieren. Mein Profil ist nicht nur ein Ort, um seinem Ärger Luft zu machen, sondern ein Ziel: Ich möchte der Gesellschaft zeigen, dass Autismus existiert, dass viele Familien diese Mission leben und dass wir mehr Empathie und Respekt brauchen“, erklärt er.

Die Autorin ist der Meinung, dass – wie sie gerne sagt – je mehr Informationen geteilt werden, desto größer sind unsere Chancen, die Realität dieser Familien zu verändern „und eine integrativere Gesellschaft für unsere atypischen Kinder aufzubauen“. Im Gegenzug erhält Suellen jeden Tag Nachrichten voller Zuneigung und Unterstützung. „Dieser Kontakt gibt mir Kraft und macht mir klar, dass dieses Ziel über mich hinausgeht; es geht darum, anderen Familien zu helfen, sich gesehen und willkommen zu fühlen.“

Suellens Inhalte sind mit einem Hauch von Humor und Leichtigkeit versehen. „Wenn ich eine Situation mit einem Hauch von Anmut teile, weiß ich, dass auf der anderen Seite des Bildschirms eine Mutter sitzt, die lächelte, die sich willkommen fühlte und die für einen Moment leichter atmen konnte.“

Normalerweise stellt die Autorin ihre Tochter nicht im Internet bloß. Für Clara „folgt das Leben seinem eigenen Rhythmus“. Wann immer es möglich ist, teile ich jedoch einige ihrer Fortschritte in Motivationsvideos mit der autistischen Community. Ich glaube, dass es wichtig ist, diese kleinen und großen Erfolge zu zeigen, um andere Familien zu inspirieren und ihnen zu zeigen, dass es trotz aller Schwierigkeiten immer Gründe zum Feiern gibt. Letztendlich ist es das, was zählt: jeden Erfolg anzuerkennen und Tag für Tag mit Liebe und Vertrauen voranzuschreiten!

Sehen Sie die Person und nicht die Behinderung

Marcello, der „kleine Junge“, war mit seiner süßen, spontanen und sehr klugen Art bereits eine Persönlichkeit in den sozialen Medien. Bei ihm wurde das Down-Syndrom diagnostiziert, und er verdiente sich seinen Platz im Internet, nachdem 2023 ein Video mit seiner Mutter, der Architektin Raquel Cabral, viral ging . Darin erzählt der Junge, wie seine Frau herausfand, dass sie mit seinem Kind schwanger war.

Damals sagte Raquel in einem Interview mit Metrópoles , dass sie den Account des „beliebtesten kleinen Jungen der Welt“ im Jahr 2018 erstellt habe, als er 8 Monate alt war, weil sie „Marcello vorstellen wollte, nicht unbedingt das Syndrom“. Das Profil und sein Inhalt, immer sehr unbeschwert und aus dem wahren Leben porträtierend, wie der Architekt es beschrieb, wurden zu einem Ort der Zuneigung – und Marcello erlangte in Fortaleza (CE), wo er lebt, Berühmtheitsstatus.

Raquel ist eine untypische Mutter, die es sich zur Aufgabe gemacht hat, neben ihrer Mutterrolle, ihrer Karriere und ihren vielen Rollen als Frau das Leben mit einem Menschen mit Down-Syndrom zu entmystifizieren. Sie vermeidet jedoch Begriffe wie: Liebeschromosom, Engel, Kriegermutter, Mensch mit besonderen Bedürfnissen. „Das sind niedliche Ausdrucksweisen, darum geht es nicht. Je natürlicher wir sprechen, desto mehr zeigen und entblößen wir uns, und all das entmystifiziert sich. Ich korrigiere nicht gerne alle, sondern zeige es gerne locker, mit fröhlichen, entspannten Videos. Das ist unser wahres Ich“, erklärte sie.

Anfang Mai teilte die Architektin mit mehr als 890.000 Followern auf Instagram einen Auszug aus einem Vortrag, den sie gehalten hatte, in dem sie die Frage aufwarf, warum Marcellos Videos viral gingen.

„Weil fast niemand geglaubt hat, dass ein fünfjähriger Junge mit Down-Syndrom diese Geschichte erzählen könnte. Das ist der Kern der Sache. Es ist wunderschön, es ist perfekt, es ist bewegend, aber im Grunde beeindruckt es alle, dass ein fünfjähriger Junge mit Down-Syndrom seine eigene Geschichte erzählen konnte. Wir schränken die Menschen ein, wir glauben nicht, weil wir zuerst die Behinderung und dann den Menschen sehen“, sagte er und forderte die Anwesenden auf, immer zuerst den Einzelnen zu betrachten.

Raquel ist mit dem Bauingenieur Achilles Barreto verheiratet und außerdem die Mutter von Bernardo, einem Adoptivkind, und Maria Alice, einem Kind aus einer anderen Beziehung des Ingenieurs. Ich bin für jedes Kind eine Mutter. Marcellos Mutter zu sein bedeutet, langsamer zu werden. Es bedeutet, zu lernen, durchzuhalten, zu glauben und die kleinsten Details wertzuschätzen. Es bedeutet, aufmerksamer und umfassender zu schauen. Als Marcellos Mutter wurden mir die Augen für die Welt geöffnet. Es zeigte mir ein ganz anderes Weltbild als zuvor. Ich bin ein viel besserer Mensch. Ich bin eine Behindertenaktivistin in der Dekonstruktion und beobachte ständig jedes Wort, das ich sage, jeden Blick, den ich auf die Welt werfe“, erklärte sie.