Ahrensburg: Paciente con lipedema habla sobre la enfermedad, comentarios hirientes y tratamiento
Ahrensburg. «Estás gorda». Lara Sophie Kuprat ha escuchado estas palabras muchas veces. El tamaño de sus brazos y piernas la convierte en blanco habitual de insultos. Estas palabras nunca se convierten en un hábito. Le duele cada vez que desconocidos comentan sobre su cuerpo, aunque intenta no tomárselos a pecho.
La joven de 24 años de Ahrensburg sabe desde hace tiempo que tiene sobrepeso. No necesita que se lo digan desconocidos. Sin embargo, le gustaría explicarles que existen muchas razones para el sobrepeso y que se trata de una enfermedad crónica. Porque estas personas desconocen que le han diagnosticado lipedema en estadio 2.
El lipedema es una enfermedad crónica que se caracteriza por una distribución desigual de la grasa corporal. Las mujeres afectadas son casi exclusivamente mujeres, que sufren una acumulación excesiva de grasa subcutánea y retención de líquidos, especialmente en brazos y piernas. La piel presenta una textura irregular, con pequeños nódulos visibles debajo.
Las zonas afectadas de su cuerpo le duelen, están hinchadas y se sienten pesadas o cansadas. Kuprat compara su dolor con el de los músculos doloridos. Incluso movimientos cotidianos como secarse el pelo le resultan difíciles. "A menudo tengo que descansar porque siento los brazos increíblemente pesados desde el primer segundo", dice la joven de 24 años. A veces, el dolor es tan intenso que solo las pastillas alivian. Además, la piel está sensible, e incluso pequeños golpes causan hematomas grandes. La circulación también se ve afectada, por lo que las afectadas suelen quejarse de tener los brazos y las piernas fríos.
Esta enfermedad crónica puede causar numerosas comorbilidades, como la obesidad. Además de las molestias físicas, el lipedema también puede suponer una carga psicológica. Quienes lo padecen se sienten incómodos con su apariencia y sus proporciones inusuales. Además, el dolor dificulta la vida cotidiana, lo que también puede ser estresante mentalmente. Kuprat también está recibiendo terapia para un trastorno de ansiedad y una depresión leve resultantes.
Esta enfermedad se divide en tres etapas: cuanto más avanzada está, más grasa se acumula. En algunos casos, la intensidad de los síntomas también aumenta. La enfermedad suele desencadenarse por cambios hormonales, por ejemplo, después de la pubertad, el embarazo o la menopausia.
Kuprat ya recibió un diagnóstico oficial. Sin embargo, el camino hasta llegar a él no fue fácil. Lleva experimentando los síntomas clásicos del lipedema desde la pubertad. Durante mucho tiempo, pensó que simplemente tenía un poco de sobrepeso.
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Por casualidad, finalmente encontró a una influencer en redes sociales que educa a la gente sobre el lipedema. Kuprat se identificó con los síntomas descritos y comenzó una investigación más exhaustiva. Hace unos dos años, recibió el diagnóstico oficial en una clínica privada de lipedema en Hamburgo. La joven de 24 años aún recuerda vívidamente el alivio de finalmente tener una explicación para todos sus síntomas.
Pero pronto se desilusionó, ya que las opciones de tratamiento son limitadas. La joven de 24 años ahora lleva una dieta vegana y va regularmente a nadar y al gimnasio. Sin embargo, el ejercicio y una dieta saludable por sí solos solo ayudan a los afectados de forma limitada. El drenaje linfático manual o las mallas de compresión brindan alivio. Sin embargo, la opción más efectiva es la liposucción, una cirugía que cuesta alrededor de 25.000 € para eliminar el exceso de tejido. En algunos casos, el seguro médico cubre el coste de la operación para los afectados en la fase tres.
Los gastos del tratamiento de Kuprat no están cubiertos. "Es realmente frustrante", dice. No puede costear la operación sola. Está estudiando y quiere ser maestra, y también trabaja como estudiante en prácticas en una organización protectora de animales. Ahorrar 25.000 euros parece inimaginable a estas alturas.
Sin embargo, lo emprendió y lanzó una campaña en la plataforma Gofundme . Allí, describe su condición médica y espera donaciones para su liposucción. De esta manera, espera protegerse de complicaciones como el dolor articular causado por el sobrepeso y también comenzar su trabajo soñado como maestra con un cuerpo sano y sin dolor.
La joven de 24 años sabe que aún está al principio de su camino y que su diagnóstico la acompañará durante mucho tiempo. Espera que la investigación sobre el lipedema y la concienciación sobre la enfermedad mejoren y quiere animar a las personas afectadas: "No deben rendirse y deben luchar por su diagnóstico y tratamiento".
Este artículo apareció por primera vez en “ Lübecker Nachrichten ” – socio de la Red Editorial Alemania.
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