Todos los médicos ahora están autorizados a recetar Wegovy, Mounjaro y Saxenda, tres medicamentos contra la obesidad.
La Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento (ANSM) anunció el viernes 20 de junio que cualquier médico podrá recetar, tanto para uso inicial como de renovación, los medicamentos GLP-1 Wegovy (semaglutida), Mounjaro (tirzepatida) y Saxenda (liraglutida) para tratar la obesidad, a partir del 23 de junio.
«Esta medida pretende facilitar un acceso más equitativo a estos tratamientos, que solo están disponibles con receta médica», explica la ANSM en un comunicado de prensa . Hasta ahora, la receta inicial de estos medicamentos debía ser expedida por un médico especialista en endocrinología, diabetología y nutrición, pero cualquier médico podía expedir la renovación.
La autoridad sanitaria advirtió a finales de mayo que estaba considerando ampliar las condiciones para la prescripción y dispensación de estos medicamentos tan solicitados, de la familia de los análogos del GLP-1, que promueven la pérdida de peso (al menos un 15 % en el caso de Wegovy y alrededor de un 20 % en el de Mounjaro), al imitar una hormona digestiva que envía una señal de saciedad al cerebro después de comer. La obesidad afecta a 8 millones de franceses y puede causar numerosos problemas de salud.
En su comunicado de prensa, indicó que había constatado que "limitar la prescripción inicial a los médicos especialistas en endocrinología-diabetología-nutrición o competentes en nutrición puede haber dificultado el acceso para ciertos pacientes, debido a retrasos a veces importantes en la consulta con un especialista".
Estos medicamentos son tratamientos de segunda línea, lo que significa que sólo deben prescribirse "en caso de fracaso del tratamiento nutricional, y en combinación con una dieta hipocalórica y actividad física" , recuerda la ANSM.
Novo Nordisk y Mounjaro han presentado una solicitud de reembolsoWegovy, del laboratorio danés Novo Nordisk, y Mounjaro, de su competidor estadounidense Eli Lilly, se comercializan sin reembolso en Francia desde 2024. Saxenda (Novo Nordisk) está disponible a cargo del paciente desde 2021.
"Estos medicamentos nos ofrecen una revolución en el tratamiento de los pacientes, pero con el apoyo inicial adecuado para los trastornos alimentarios, para la alimentación emocional", enfatizó la profesora de nutrición (APHP), Judith Aron, durante una conferencia el martes en el Ministerio de Salud. "Es posible mejorar las cosas mediante la atención multidisciplinaria y multimodal", insistió, pero "¿es necesario tratar precozmente con medicamentos? No tengo la respuesta".
La empresa danesa líder en insulina, Novo Nordisk, ha presentado una nueva solicitud de reembolso para Wegovy ante la Autoridad Nacional de Salud (HAS) francesa a la luz de nuevos datos. Su competidor, Eli Lilly (Mounjaro), que también presentó una nueva solicitud de reembolso ante la HAS en abril, declaró a la Agencia France-Presse que esperará a que la solicitud se evalúe "en los próximos meses" antes de negociar un precio de reembolso. Mientras tanto, los dos grandes grupos farmacéuticos afirman repetidamente ser capaces de satisfacer la demanda y abastecer el mercado francés y más allá.
Los medicamentos antiobesidad de tipo GLP-1 "no deben utilizarse para la pérdida de peso con fines cosméticos, es decir para la pérdida de peso en personas que no tienen sobrepeso ni obesidad y que no tienen problemas de salud relacionados con el sobrepeso" , porque estos usos inadecuados pueden exponer a las personas a "efectos adversos a veces graves" , insiste la ANSM.
Las propiedades para perder peso del GLP-1, originalmente diseñado para tratar la diabetes, están siendo promocionadas por celebridades y personas influyentes en las redes sociales, creando un verdadero furor por estos medicamentos, vistos por el público como la forma más efectiva de perder rápidamente algunos kilos.
"Mi temor, en términos de eficacia y pertinencia, es que también tendremos que aprender a resistir la presión social", declaró Pierre-Louis Druais, médico general y vicepresidente del comité de recomendaciones de la HAS, en la conferencia del martes. Por ello, la agencia mantiene una "alta vigilancia sobre el uso de estos fármacos y un seguimiento reforzado y continuo de los riesgos asociados al GLP-1".
El mundo con AFP
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