La société pharmaceutique Roche CH0012032048 va démarrer un essai pivot de phase III avec son candidat contre la maladie de Parkinson, le Prasinezumab.

L'entreprise suisse a annoncé lundi que le médicament était testé sur des patients atteints de la maladie de Parkinson, dont la maladie est encore à un stade précoce. En décembre dernier, Roche avait signalé un échec de recherche concernant l'anticorps lui-même dans une étude de phase IIb appelée « Padova ». Bien que le prasinezumab n'ait pas atteint le critère d'évaluation principal, il a néanmoins démontré un bénéfice potentiel pour le médicament dans la maladie de Parkinson à un stade précoce.

La décision d'étudier plus avant le candidat en phase III est basée sur les données de l'étude de Padova et des études d'extension ouvertes en cours des programmes de Padova et de Pasadena (phase II), a-t-on déclaré.

Plusieurs critères d’évaluation des études suggèrent un bénéfice clinique potentiel du prasinezumab lorsqu’il est utilisé en complément d’un traitement symptomatique efficace aux premiers stades de la maladie de Parkinson.

En décembre 2013, Roche a conclu un accord de licence, de développement et de commercialisation avec la société de biotechnologie Prothena pour des anticorps monoclonaux – tels que le prasinezumab – pour le traitement de la maladie de Parkinson.