Beaucoup de Français prennent ce traitement, il peut rendre aveugle et ce n'est même pas écrit sur la notice
Il vaut mieux savoir que son traitement peut rendre aveugle. Pourtant, un traitement déjà commercialisé depuis plusieurs années dans de nombreux pays dont la France où il est pris par des centaines de milliers de personnes peut provoquer cet effet indésirable grave. Mais ce risque n'est pas connu des patients, puisqu'il n'a été identifié que récemment et n'est pas encore indiqué sur la notice.
Il s'agit des médicaments à base de sémaglutide, comme Ozempic et Wegovy. Ces traitements, prescrits contre le diabète puis contre l'obésité, sont de plus en plus populaires grâce à leur impressionnant effet coupe-faim. Ils auraient aussi de nombreux autres bienfaits pour la santé selon des études, notamment sur le cancer ou encore les maladies cardiovasculaires. Mais si ces traitements sont très efficaces, ils ne sont pas sans risque, notamment pour les yeux.
"Suite à des inquiétudes", l'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé dans un communiqué avoir "examiné toutes les données disponibles" sur le risque oculaire avec les traitements à base de sémaglutide. Elle a confirmé qu'un "effet secondaire très rare" est associé au sémaglutide : la neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NAION). Cette maladie au nom barbare provoque une perte de vision, souvent d'un côté.
Selon l'Agence européenne du médicament, cet effet secondaire "peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000 prenant du sémaglutide". Chez les diabétiques de type 2, cela représente un "risque environ deux fois plus élevé par rapport aux personnes ne prenant pas le médicament" d'après l'EMA. Elle recommande donc "de mettre à jour les informations relatives au produit pour les médicaments à base de sémaglutide afin d'inclure" cet effet secondaire.
D'après l'agence de presse Reuters, le laboratoire Novo Nordisk, qui commercialise Ozempic et Wegovy, "a déclaré qu'il travaillait avec l'EMA pour mettre à jour les étiquettes". L'entreprise aurait déclaré que le "profil bénéfice-risque du sémaglutide reste favorable".
Aussi, une étude de grande ampleur publiée début juin 2025 dans JAMA Ophtalamology a conclu que les patients qui prenaient du sémaglutide avaient au moins deux fois plus de risque de souffrir de dégénérescence maculaire (DMLA) néovasculaire, une autre maladie qui peut également provoquer une perte de vision. L'Agence européenne du médicament conseille aux patients qui prennent du sémaglutide de "contacter leur médecin sans délai" en cas de "perte soudaine de la vision ou une détérioration rapide de la vue".
L'Internaute
