Fini les lunettes de lecture ? De nouveaux gouttes pour les yeux, approuvées par la FDA, peuvent améliorer votre vision de près.
Un nouveau collyre sur ordonnance qui pourrait potentiellement permettre à de nombreuses personnes de laisser tomber leurs lunettes de lecture a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine.
Connues sous le nom de Vizz, fabriquées par la société pharmaceutique Lenz , les gouttes à prendre une fois par jour traitent la vision de près floue liée à l'âge - également connue sous le nom de presbytie - pendant 10 heures maximum à la fois.
Bien qu’il ne s’agisse pas d’une solution permanente, les utilisateurs n’ont peut-être pas besoin de garder constamment des lunettes de lecture à proximité ou de porter des lentilles de contact tous les jours.
La presbytie est un trouble fréquent chez de nombreuses personnes, notamment celles de plus de 40 ans, qui commencent à avoir des difficultés à lire de près, leur vision se détériorant avec l'âge. Souvent, elles commencent à porter des lunettes de lecture ou des lentilles de contact, à éloigner les livres, les téléphones et autres petits caractères, ou même à augmenter la luminosité et la police de leurs écrans pour voir plus clairement.
Selon le fabricant, Vizz fonctionne à l'aide d'un produit chimique appelé acéclidine, qui crée un « effet sténopé » dans l'œil , rétrécissant la pupille d'une manière similaire à un objectif d'appareil photo, ce qui met en évidence les objets et le texte en gros plan.
Contrairement aux gouttes ophtalmiques commercialisées précédemment qui aident également à réduire la presbytie en affectant les muscles de focalisation de l'œil, Vizz ne provoquera pas d'effet de « zoom avant » ni de vision floue au loin, affirme la société .
De plus, ils affirment que leurs gouttes nouvellement approuvées ne provoquent pas d'effets secondaires indésirables tels qu'une lourdeur des sourcils due à l'activation des muscles ciliaires.
Cela ne signifie pas pour autant que les gouttes ophtalmiques Vizz sont exemptes d'effets secondaires. Les recommandations de la FDA indiquent que les utilisateurs peuvent ressentir une vision temporairement brouillée ou sombre après l'instillation et mettent en garde contre la conduite ou l'utilisation de machines lourdes avec une vision floue. La prudence est également de mise lors de la conduite de nuit ou de toute autre activité dans des conditions de faible luminosité.
De rares cas de déchirures et de décollements de la rétine ont également été observés lors de l’utilisation de myotiques, en particulier chez les personnes atteintes d’une maladie rétinienne préexistante.
Un certain pourcentage de patients ayant utilisé le médicament au cours des essais cliniques ont ressenti une irritation oculaire (20 %) et des maux de tête (13 %).
« Cette approbation de la FDA représente un changement de paradigme perturbateur dans les options de traitement pour des millions de personnes frustrées et aux prises avec la perte inévitable de leur vision de près liée à l'âge », a déclaré Marc Bloomenstein, chercheur clinique de Vizz, du Schwartz Laser Eye Care Center à Scottsdale, en Arizona, dans un communiqué.
« Je pense que ce sera une solution bienvenue pour les optométristes et les ophtalmologistes qui pourront désormais proposer un traitement de la presbytie très efficace et recherché qui pourrait immédiatement devenir la norme de soins , avec un profil de produit qui répondra aux besoins de nos patients. »
Global News a contacté Santé Canada pour lui demander si l'agence envisageait d'approuver Vizz pour les Canadiens, mais n'a pas eu de réponse au moment de mettre sous presse.
Un rapport d'Eyes on Eyecare publié plus tôt cet été indique que Lenz Therapeutics a annoncé un accord exclusif de licence et de commercialisation avec Théa — une société pharmaceutique européenne spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation de produits ophtalmiques — pour aider à introduire Vizz au Canada . Aucun échéancier n'a encore été établi, précisent-ils.
Le médicament devrait être largement disponible aux États-Unis d’ici octobre de cette année.
L’Association canadienne des optométristes qualifie la presbytie de « conséquence naturelle du vieillissement » qui devient perceptible lorsque l’œil perd de son élasticité et de sa flexibilité, et qui apparaît généralement pour la première fois entre 40 et 45 ans. Elle progresse généralement jusqu’à la fin de la quarantaine ou au début de la cinquantaine.
Les statistiques recueillies par Eye Health Central estiment qu'environ 1,8 milliard de personnes vivent avec cette maladie, les données montrant qu'elle est plus courante en Amérique du Nord. Cependant, un meilleur accès aux examens de la vue au Canada et aux États-Unis pourrait faire augmenter ces chiffres.
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