La structure R-Pharm a commencé à produire un médicament pour le traitement de l'IRC avec du paricalcitol à Technopolis Moscou

R-Opra produit le médicament sous forme de gélules selon un cycle de production complet. R-Pharm a enregistré le médicament auprès du Registre national des médicaments en mai 2025 sous le numéro d'enregistrement « Dekalpar ». Le dosage en paricalcitol, indiqué dans le registre, est de 1 µg. La production du principe actif doit être réalisée par R-Pharm dans une usine de la région de Iaroslavl, dans la zone économique spéciale. R-Opra conditionne et conditionne le médicament, produit la forme galénique finale et effectue le contrôle qualité de la libération.

AbbVie a enregistré pour la première fois son paricalcitol en Russie sous la marque Zemplar en 2009. La société dispose de trois certificats d'enregistrement valides pour le médicament sous la forme d'une solution pour administration intraveineuse à un dosage de 5 mcg/ml, ainsi que sous la forme de capsules à des dosages de 1 mcg et 2 mcg.

Selon Liksutov, l'investissement total dans le développement des installations de production de R-Opra dans la zone économique spéciale Technopolis de Moscou s'élève à 8,7 milliards de roubles. Les livraisons de Decalpar, ainsi que d'immunosuppresseurs, de médicaments pour le traitement du diabète, des maladies cardiovasculaires, neurologiques, rhumatologiques et de la rectocolite hémorragique non spécifique, débuteront en 2026.

Selon SPARK-Interfax, R-Opra LLC a été enregistrée en 2012 à Moscou ; depuis 2022, 100 % de la société appartient à R-Pharm. Le chiffre d'affaires de R-Opra en 2024 est estimé à 1,8 milliard de roubles, avec une perte de 192 millions de roubles.

Actuellement, R-Pharm et sa filiale ont signé trois contrats de compensation avec Moscou : pour 10 , 1 et 4,8 milliards de roubles. Selon ces contrats, le groupe devra organiser la production de médicaments pour 45 DCI.