Mutation génétique rare découverte chez l'homme
PNAS : Avec une mutation du gène SIK3, une personne peut dormir suffisamment en 3 heures
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Certaines personnes n’ont besoin que de trois heures de sommeil par nuit, et les chercheurs ont désormais identifié une autre raison génétique à ce phénomène. Les résultats des travaux ont été publiés dans la revue Proceedings of the National Academy of Sciences.
L’accent a été mis sur une mutation rare du gène SIK3, qui joue un rôle dans la régulation des processus métaboliques dans le cerveau et affecte probablement le besoin de sommeil. Des expériences sur des souris ont montré que les individus porteurs de cette mutation dorment environ une demi-heure de moins que leurs pairs. Si l’on considère que les souris normales dorment jusqu’à 12 heures par jour, il s’agit d’une différence notable.
Les auteurs de l'étude soulignent que la mutation ne provoque pas de somnolence ni de problèmes de santé. Au contraire, elle survient chez des personnes qui se sentent énergiques et fonctionnent normalement avec un sommeil considérablement réduit. Dans d’autres études, l’équipe a déjà trouvé quatre gènes dont les mutations sont associées au phénomène de sommeil court naturel.
« Leur corps fonctionne tout simplement plus efficacement pendant le sommeil », explique Ying Hui Fu, co-auteur de l’étude et neuroscientifique de l’Université de Californie à San Francisco.
Les scientifiques espèrent qu’à mesure que davantage de données seront collectées sur ces mutations, ils seront en mesure de mieux comprendre les mécanismes de régulation du sommeil chez l’homme et la possibilité d’influencer ce processus.
Auparavant, les scientifiques avaient étudié comment E. coli pouvait provoquer un cancer de l’intestin.
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