Recevoir un diagnostic de cancer du sang était horrible, mais le plus dur restait à venir

Apprendre qu'on a un cancer est terrible, et être patient est difficile. Pour moi, le plus dur a été de retrouver une vie normale. On m'a diagnostiqué un cancer du sang fin 2021. Ma première année de traitement a échoué, j'ai donc subi une greffe de cellules souches en mai 2023. Les trois années de chimiothérapie, d'hospitalisations et de fatigue ont été extrêmement éprouvantes, mais retrouver une vie presque « normale » a été encore plus difficile. Lorsque j'ai reçu mon diagnostic, je savais que ma vie serait très différente.

L'ennui des séjours hospitaliers , la monotonie de l'hôpital classique, la prise de conscience que sortir dans des lieux bondés était trop dangereux compte tenu de mon système immunitaire affaibli – tout cela est devenu ma nouvelle routine pendant le traitement. Ma rechute début 2023 a été dévastatrice, alors que je commençais tout juste à reconstruire ma vie. Avoir été patient pendant de nombreux mois, puis avoir eu un aperçu alléchant de la normalité pour finalement le voir s'envoler, a été brutal.

Même si la greffe de cellules souches a été difficile, les soins que j'ai reçus ont été exceptionnels, et les infirmières et les médecins ont tout fait pour que je sois aussi à l'aise que possible. C'est à mesure que je reprenais des forces, petit à petit, que tout est devenu plus difficile.

D'un côté, j'étais incroyablement impatiente de revenir à la « normale » et j'en voulais à mon esprit d'être prête alors que mon corps ne l'était pas. De l'autre, j'étais terrifiée à l'idée de retourner dans le monde, de peur d'attraper un virus ou d'en faire trop et de me forcer à retomber dans la fatigue.

La peur d'une rechute planait sur moi comme un spectre – j'avais déjà rechuté une fois auparavant, mais pas après une greffe de cellules souches, et l'idée de me voir à nouveau privée de ma liberté, aussi désordonnée et déroutante que soit cette liberté, était presque impossible à supporter.

Mes amis et ma famille voulaient me voir (et moi aussi !), et je voulais retourner au travail pour payer les factures, mais je ne savais pas comment j'allais me sentir d'un jour à l'autre. Certains jours, j'étais suffisamment énergique pour une heure de marche, et d'autres, j'avais l'impression de ne plus jamais quitter mon lit.

Je me sentais comme une amie horrible et une partenaire horrible pour ma fiancée de l’époque, qui devait souvent m’allaiter malgré le fait qu’elle devait garder son travail pour payer les factures.

Quand j'étais en mesure de travailler, je faisais souvent des erreurs à cause de mon « cerveau de chimio », et je me sentais coupable de ne pas avoir de réponse claire aux personnes qui me demandaient quand j'étais libre pour une visite et j'étais frustrée de ne pas pouvoir trouver le même rythme ou la même cohérence que lorsque je suis patiente.

Parfois, j'ai perdu confiance en ma capacité à surmonter la situation. Malgré le soutien de mon partenaire, de mes amis et de ma famille, je me sentais très seule.

J'ai été orienté vers un thérapeute clinicien et les séances m'ont aidé à traiter ce que j'avais vécu, la menace d'une nouvelle rechute et à gérer la vie avec l'anxiété.

J'ai également rejoint une séance de groupe hebdomadaire pour d'autres patients ayant subi une greffe de cellules souches, et le fait d'entendre les expériences et les angoisses partagées m'a aidé à réaliser que je n'étais pas seul dans ce que j'avais vécu et qu'il y avait d'autres personnes qui comprenaient et sympathisaient.

Petit à petit, j'ai commencé à m'adapter, à gagner en confiance au travail et à accomplir mes tâches avec plus de compétence. J'ai constaté que mon énergie était plus constante et que je pouvais mieux reconnaître l'arrivée d'une période de fatigue.

Sans mon accès à une thérapie et à un soutien post-greffe, il m'aurait été quasiment impossible de retrouver ma vie d'avant. Je soutiens activement la campagne du Daily Express pour de meilleurs soins et un meilleur soutien psychologique aux patients atteints de cancer .

Au fil du temps, je suis redevenue moi-même. Aujourd'hui, deux ans après ma greffe, j'ai l'impression d'avoir retrouvé une vie presque normale. J'ai repris le travail à temps plein, j'ai fait de la randonnée et je me suis même mariée.

Je ne suis en aucun cas parfaite – je vais toujours en thérapie et je sais qu’il y a encore beaucoup à explorer, mais je me sens tellement mieux équipée grâce au soutien que j’ai reçu quand j’en avais besoin.