Geen leesbril meer nodig? Nieuwe, door de FDA goedgekeurde oogdruppels kunnen uw zicht van dichtbij verbeteren.
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft een nieuwe oogdruppel goedgekeurd die ervoor kan zorgen dat veel mensen hun leesbril kunnen laten liggen.
Deze druppels, bekend onder de naam Vizz en geproduceerd door het farmaceutische bedrijf Lenz , behandelen leeftijdsgebonden wazig zicht van dichtbij – ook wel presbyopie genoemd – tot wel 10 uur lang.
Hoewel het geen permanente oplossing is, hoeven gebruikers mogelijk niet elke dag een leesbril bij de hand te hebben of contactlenzen in te doen.
Presbyopie is een veelvoorkomende aandoening die veel mensen treft, met name mensen ouder dan 40. Zij beginnen moeite te krijgen met het lezen van woorden van dichtbij, omdat hun zicht met de leeftijd afneemt. Vaak beginnen ze een leesbril of contactlenzen te gebruiken, houden ze boeken, telefoons en andere kleine letters verder weg, of zetten ze de lichtsterkte en het lettertype op hun scherm hoger om beter te kunnen zien.
Volgens de fabrikant werkt Vizz met behulp van een chemische stof genaamd aceclidine, die een "speldenprikeffect" in het oog creëert, waardoor de pupil vernauwt op een manier die vergelijkbaar is met een cameralens, waardoor objecten en tekst dichtbij beter in beeld komen.
In tegenstelling tot eerder uitgebrachte oogdruppels die ook presbyopie helpen verminderen door in te werken op de focusspieren van het oog, zal Vizz geen 'inzoomeffect' veroorzaken of het zicht op afstand wazig maken, aldus het bedrijf .
Bovendien beweert het bedrijf dat hun nieuw goedgekeurde oogdruppels geen bijwerkingen veroorzaken, zoals een zwaar gevoel in de wenkbrauwen als gevolg van de activering van de ciliaire spier.
Dat wil niet zeggen dat Vizz oogdruppels geen bijwerkingen hebben. De FDA-richtlijnen stellen dat gebruikers "na indruppeling tijdelijk last kunnen hebben van een wazig zicht" en waarschuwen tegen autorijden of het bedienen van zware machines met wazig zicht. Er is ook een waarschuwing om voorzichtig te zijn tijdens het rijden in het donker of bij het deelnemen aan andere activiteiten bij weinig licht.
Er zijn ook zeldzame gevallen bekend van netvliesscheuren en -loslatingen bij het gebruik van miotica, vooral bij patiënten met een reeds bestaande netvliesziekte.
Een bepaald percentage van de patiënten die het medicijn tijdens klinische proeven gebruikten, kreeg last van oogirritatie (20 procent) en hoofdpijn (13 procent).
"Deze goedkeuring van de FDA betekent een ingrijpende paradigmaverschuiving in de behandelingsopties voor miljoenen mensen die gefrustreerd zijn en worstelen met het onvermijdelijke leeftijdsgebonden verlies van hun zicht van dichtbij", aldus Marc Bloomenstein, klinisch onderzoeker bij Vizz, van het Schwartz Laser Eye Care Center in Scottsdale, Arizona, in een verklaring.
“Ik geloof dat dit een welkome oplossing zal zijn voor zowel optometristen als oogartsen, die nu een zeer effectieve en gewilde behandeling voor presbyopie kunnen aanbieden, die onmiddellijk de standaardbehandeling kan worden, met een productprofiel dat zal voldoen aan de behoeften van onze patiënten.”
Global News heeft contact opgenomen met Health Canada om te vragen of het agentschap Vizz wil goedkeuren voor Canadezen, maar heeft op het moment van publicatie nog geen antwoord gekregen.
Uit een eerder deze zomer gepubliceerd rapport van Eyes on Eyecare blijkt dat Lenz Therapeutics een exclusieve licentie- en commercialiseringsovereenkomst heeft aangekondigd met Théa – een Europees farmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in onderzoek, ontwikkeling en commercialisering van oogheelkundige producten – om Vizz naar Canada te brengen . Tot nu toe is er nog geen tijdlijn vastgesteld, aldus het bedrijf.
Naar verwachting zal het medicijn vanaf oktober dit jaar breed verkrijgbaar zijn in de VS.
De Canadese Vereniging van Optometristen noemt presbyopie een ' natuurlijk gevolg van veroudering ' dat merkbaar wordt naarmate het oog elasticiteit en flexibiliteit verliest, meestal voor het eerst zichtbaar tussen de leeftijd van 40 en 45 jaar. Het ontwikkelt zich doorgaans tot eind 40 of begin 50.
Volgens statistieken van Eye Health Central leven naar schatting 1,8 miljard mensen met deze aandoening. Uit gegevens blijkt dat de aandoening vaker voorkomt in Noord-Amerika. Betere toegang tot oogonderzoeken in Canada en de Verenigde Staten kan er echter toe leiden dat deze aantallen stijgen.
globalnews
