Eikon pozyskuje 350 mln USD na linię leków na raka prowadzoną przez Melanoma Med w kluczowych testach

Eikon Therapeutics, firma zarządzana przez byłego dyrektora Merck, który doprowadził do zatwierdzenia leku na raka Keytruda przez FDA, pozyskała 350,7 mln dolarów na wsparcie projektu, który obejmuje wiodący kandydat na lek, przechodzący obecnie kluczowe testy mogące pomóc w rozszerzeniu leczenia czerniaka o parę nowych celów immunoterapii.
Główny lek Eikon, EIK1001, to mała cząsteczka zaprojektowana tak, aby uderzać w receptory typu Toll 7 i 8 (TLR7/8). Aktywacja tych receptorów ma na celu wywołanie odpowiedzi immunologicznej, która zwalcza raka. Zgodnie z zapisami badań klinicznych , test fazy 3 ocenia EIK1001 wraz z inhibitorem punktu kontrolnego Keytruda firmy Merck, porównując tę kombinację z Keytrudą i placebo jako leczeniem pierwszego rzutu zaawansowanego czerniaka. Docelowa liczba uczestników badania wynosi 740 pacjentów. Oddzielnie, w fazie 2 badań Eikon wymieniono EIK1001 w niedrobnokomórkowym raku płuc.
EIK1001 został pierwotnie opracowany przez Seven and Eight Biopharmaceuticals. Eikon uzyskał globalne prawa do tej immunoterapii i innego agonisty TLR7/8 w 2023 r.; warunki finansowe nie zostały ujawnione.
Eikon jest również w klinice z EIK1003, inhibitorem PARP1. Ten enzym jest kluczowy dla naprawy DNA w komórkach, więc jego blokowanie prowadzi do śmierci komórki. Chociaż inhibitory PARP są już zatwierdzone do leczenia niektórych nowotworów, wiążą się z ryzykiem toksyczności, które uważa się za związane z blokowaniem PARP2. EIK1003 Eikona selektywnie hamuje PARP1, mając na celu zapewnienie tej samej skuteczności, co obecnie dostępne inhibitory PARP, jednocześnie unikając toksyczności tych leków.
EIK1003 jest w fazie 1 testów u pacjentów z rakiem piersi, jajników, prostaty lub trzustki. Eikon stosuje również selektywne podejście PARP1 z EIK1004, który ma przenikać przez barierę krew-mózg w celu leczenia raka mózgu. Strona internetowa firmy podaje, że test fazy 1 tego leku rozpoczął się w pierwszym kwartale tego roku.
„Dzięki badaniom klinicznym prowadzonym obecnie w 28 krajach, na pięciu kontynentach, przyspieszamy rozwój bardzo potrzebnych terapii, jednocześnie stale rozszerzając nasze możliwości badawczo-rozwojowe” – powiedział dyrektor generalny Roger Perlmutter w przygotowanym oświadczeniu.
Inhibitory PARP firmy Eikon pochodzą z Impact Therapeutics. W ofercie firmy znajdują się również aktywa nabyte od Cleave Therapeutics w fazie przedklinicznej rozwoju w leczeniu raka i chorób neurodegeneracyjnych. Warunki finansowe tych transakcji nie zostały ujawnione.
Firma Eikon z siedzibą w Hayward w Kalifornii powstała w 2021 r., wspierana kwotą 148 mln USD finansowania przez The Column Group. Perlmutter, były prezes Merck Research Laboratories, został mianowany CEO startupu. Eikon odkrywa leki za pomocą zastrzeżonej technologii, która wizualizuje białka, umożliwiając naukowcom zobaczenie, jak poruszają się one w żywej komórce w czasie rzeczywistym. Ta technologia wizualizacji opiera się na badaniach współzałożyciela firmy Erica Betziga, który otrzymał Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii w 2014 r .
Najbardziej zaawansowanym wewnętrznie odkrytym kandydatem na lek Eikon jest EIK1005. Ten lek jest inhibitorem WRN, enzymu, który odgrywa rolę w naprawie uszkodzeń DNA. WRN stał się celem terapeutycznym dla guzów charakteryzujących się wysoką niestabilnością mikrosatelitarną (MSI) i jest motorem napędowym niektórych nowotworów przewodu pokarmowego i endometrium. Według strony internetowej Eikon, firma opracowuje EIK1005 dla nowotworów o wysokiej niestabilności mikrosatelitarnej i wrażliwych nowotworów, które mają defekty w naprawie DNA. Firma spodziewa się rozpocząć test fazy 1 EIK1005 w pierwszej połowie tego roku.
Ostatnie finansowanie Eikon miało miejsce w 2023 r. i zostało ujawnione jako 106 mln USD zebrane w pierwszej transzy rundy serii C. Wraz z nowym finansowaniem ogłoszonym w środę firma poinformowała, że do tej pory zebrała około 1,1 mld USD. Ostatnia runda była prowadzona przez wcześniejszych inwestorów w firmie, do których dołączyli nowi inwestorzy. Ten syndykat inwestycyjny obejmuje Lux Capital, Alexandria Venture Investments, AME Cloud Ventures, The Column Group, E15 VC, Foresite Capital, General Catalyst, Soros Capital, StepStone Group, fundusze i konta doradzane przez T. Rowe Price Associates i UC Investments.
Domena publiczna obrazu Julio C. Valencia za pośrednictwem Narodowego Instytutu Raka
medcitynews