Eu ri do 'erro estúpido' do meu marido - foi o primeiro sinal de uma doença devastadora do neurônio motor que atingiu apenas 32 anos

Um videoclipe chocante revelou um sinal sutil e devastador de que um jovem tinha doença do neurônio motor com apenas 32 anos.

Eric Brunner, da Filadélfia, nos EUA, corria até cinco quilômetros por dia quando os sintomas começaram em 2020.

Mas poucos meses depois, o artista, antes saudável, agora com 38 anos, foi diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica (ELA) — a forma mais comum de doença do neurônio motor.

A condição de atrofia muscular é incurável e gradualmente impede que os pacientes se movam, falem e até mesmo comam.

A ELA tirou a vida do parceiro de Sandra Bullock, Bryan Randall, em 2023, e o aclamado cientista Stephen Hawking sofreu com a doença .

Agora, em um vídeo compartilhado por sua esposa Allie no Instagram, Eric é flagrado tentando fazer um exercício sem sucesso, falhando em coordenar os braços e as pernas enquanto ambos riem.

Essa perda de coordenação, registrada semanas antes do diagnóstico, foi o primeiro sinal de que ele sofria da doença.

No vídeo, assistido mais de 2,4 milhões de vezes, ela disse: "Rindo porque achei que ele estava descoordenado nessa atitude, não porque ele estava a dois meses de um diagnóstico terminal.

"É assim que os estágios iniciais da ELA se apresentam. Suas pernas estavam em espasmos e seus reflexos tão hiperativos que ele não conseguia fazer o exercício corretamente.

'A ELA ainda não estava no nosso radar e Eric não havia expressado completamente o quanto estava preocupado com o que estava acontecendo em seu corpo.'

Em outro vídeo — assistido 159.000 vezes — postado no início deste mês, mas também gravado por volta do início de 2020, Allie está filmando Eric lutando para segurar um par de pesos.

"Ele ainda não sabe, mas aquela fraqueza nas mãos é o primeiro sintoma de uma doença terminal sem cura", disse ela.

"Já se passaram cinco anos desde este vídeo, parece que foi ontem e também uma eternidade atrás. O que eu não daria para voltar no tempo e não menosprezar nada."

"Sou apaixonada por educar outras pessoas sobre as nuances desta doença e dar a elas uma compreensão de como ela se parece, da melhor maneira possível."

ELA é uma condição rara que danifica progressivamente partes do sistema nervoso.

Junto com espasmos, cãibras e fraqueza muscular estão entre os primeiros sinais da doença, juntamente com fala arrastada e perda de peso .

Não há cura, mas os médicos podem fornecer tratamentos para ajudar a reduzir o impacto que a doença tem na vida de uma pessoa.

Eric só foi diagnosticado com a doença depois de procurar atendimento médico por causa da fraqueza nas mãos e da perda de coordenação.

Em sua conta no Instagram, Eric — um pintor talentoso que agora depende de uma cadeira de rodas elétrica para se locomover — compartilha imagens das obras de arte que ele cria usando escultura digital, tecnologia de rastreamento ocular e impressão 3D.

Em uma publicação, ele disse: "Alguns dias são mais difíceis que outros. Algo como um resfriado, tão simples para quem não é afetado, pode realmente te derrubar, te lembrar que sua força física está te abandonando aos poucos."

'Algo como tossir aquela coceira persistente na garganta, tão simples na teoria, mas que está ficando cada vez mais difícil.

'Vendo amigos lutando a mesma luta e não tendo trégua, apenas golpe após golpe.

'Às vezes parece que isso pode destruir você, mas é isso que fortalece meu propósito de lutar por todos nós que enfrentamos a ELA.'

Cerca de 5.000 adultos no Reino Unido têm ELA e há um risco em 300 de desenvolver a condição ao longo da vida de uma pessoa.

A expectativa de vida para cerca de metade das pessoas com a doença é de apenas dois a cinco anos a partir do início dos sintomas. Mas estes podem piorar rapidamente.

Algumas pessoas podem viver até 10 anos e, em circunstâncias mais raras, até mais.

A causa exata é em grande parte desconhecida, mas pesquisas atuais apontam para uma interação complexa de fatores genéticos, ambientais e possivelmente de estilo de vida — e geralmente atinge pessoas aparentemente saudáveis ​​e em forma.

No ano passado, a estrela do Leeds Rhinos, Rob Burrow, 41, morreu após uma batalha de quatro anos e meio contra a doença.

A síndrome do encarceramento (LIS) é um distúrbio neurológico raro que também pode ocorrer em alguns casos progressivos de ELA.