Пакетная документация: BMG предоставляет продление на один год

Проблема до сих пор не решена: Фактически, партия поставленного товара При выставлении счета за рецепт необходимо задокументировать наличие лекарства , но в настоящее время это невозможно для лекарств в блистерной упаковке. В качестве временного решения Аптеки обязаны вносить термин «STELLEN» (места) в электронный реестр данных о выдаче лекарств . Срок внесения этих данных истекает 31 декабря 2025 года.

Федеральное министерство здравоохранения (BMG) вмешалось и напрямую связалось с фондами медицинского страхования и фармацевтами: Министерство просит партнёров по переговорам продлить действующее переходное положение о пакетной документации ещё на год, до 31 декабря 2026 года. BMG обосновывает это тем, что «необходимо обеспечить бесперебойный уход за пациентами в домах престарелых» до завершения проверок и внедрения нормативно-правовой базы.

Хотя Федеральное министерство здравоохранения (BMG) не может предписать это, а может лишь обратиться к фондам медицинского страхования, министерство уже эффективно вмешалось в этот вопрос: в ноябре 2023 года BMG потребовало «надлежащих договорных положений для освобождения от обязанности документировать партии» и исключения возвратов до 30 июня 2025 года.

Ассоциация немецких фармацевтов ( Немецкая ассоциация врачей обязательного медицинского страхования (DAV ) и Национальная ассоциация касс обязательного медицинского страхования (GKV-SV) достигли соглашения в конце года. Поскольку окончательное решение так и не было принято летом, срок был продлен с 1 июля 2025 года до конца года. Кассы обязательного медицинского страхования также намерены отказаться от возврата средств по старым делам.

Федеральная ассоциация местных фармацевтов (BVVA) и Федеральная ассоциация производителей блистерной упаковки для индивидуальных лекарственных средств также неоднократно обращали внимание Министерства на эту проблему. В связи с этим Федеральное министерство здравоохранения (BMG) видит «необходимость в более глубоком анализе правовой базы». Этот анализ затронет несколько областей права и потребует «тщательного изучения соответствующих действующих нормативных актов, а также любых новых нормативных актов, которые могут потребоваться».

Министерство видит необходимость в «нормативной базе, обеспечивающей соответствие блистерной упаковки лекарственных средств требованиям законодательства». Документация на партию, даже для лекарств в блистерной упаковке, в первую очередь призвана гарантировать прослеживаемость назначенного препарата: какие упаковки были назначены, использованы для блистерной упаковки, выданы и выставлены счёту?