Польская биотехнологическая компания подписала контракт с ВМС США. Они работают над препаратом как военного, так и гражданского назначения.

• Польская биотехнологическая компания Pikralida подписывает соглашение о сотрудничестве в области исследований и разработок с ВМС США
• Ее цель — разработка нового поколения методов лечения укусов ядовитых змей.
• Компания разрабатывает маримастат как препарат, предназначенный для лечения заболеваний, требующих быстрого, целенаправленного и кратковременного введения.

Польская биотехнологическая компания Pikralida заключила соглашение о сотрудничестве в области исследований и разработок с Военно-морским медицинским исследовательским подразделением (NAMRU) Сан-Антонио.

Операционная модель компании основана на стратегии повторного открытия — повторном использовании известных молекул с подтвержденным профилем безопасности.

Целью сотрудничества является разработка нового поколения терапии укусов ядовитых змей — эффективной альтернативы традиционным сывороткам, применение которых ограничивается, в том числе, их видовой специфичностью, необходимостью хранения при более низкой температуре, а также необходимостью внутривенного введения, что ограничивает возможность применения в условиях стационара и приводит к задержке начала терапии.

«Pikralida привносит в это сотрудничество свою флагманскую молекулу PKL-021 (маримастат), активный ингибитор металлопротеиназ змеиного яда, а также свой опыт в доклинической и клинической разработке терапии. Вместе мы разработаем методы лечения, основанные на использовании малых молекул, чтобы преодолеть ограничения традиционных сывороток», — прокомментировал доктор Станислав Пикул , соучредитель и генеральный директор Pikralida.

Компания разрабатывает маримастат как препарат, предназначенный для лечения заболеваний, требующих быстрого, целенаправленного и кратковременного введения.

Препарат двойного назначения

Наиболее продвинутые проекты на основе PKL-021, направленные на изменение стандарта лечения укусов ядовитых змей в медицине и ветеринарии, включают TRX-06 и TRX-12.

TRX-06 — это пероральный препарат, предназначенный для немедленного применения после укуса человека, направленный на остановку кровотечения, нарушения свёртываемости крови и повреждения тканей до прибытия пациента в медицинское учреждение. Препарат предназначен для применения в полевых условиях, включая военные, где доступ к медицинской инфраструктуре и квалифицированному медицинскому персоналу ограничен или затруднён.

Препарат TRX-12 использует тот же механизм действия в ветеринарии, обеспечивая быстрое пероральное лечение укусов змей у домашних и сельскохозяйственных животных. Ожидается, что он будет выведен на рынок США в рамках ускоренной процедуры регистрации в конце 2027 – начале 2028 года.

TRX-06 и TRX-12 разрабатываются с учётом двойного применения – как гражданского, так и военного. Препарат предназначен для перорального применения и обеспечит немедленную эффективную фармакотерапию в полевых условиях. Он будет использоваться, в частности, в аптечках первой помощи, аптечках вооружённых сил, патрульных подразделениях и при проведении экстренных ветеринарных операций.

Материалы, защищенные авторским правом - правила перепечатки указаны в правилах .