Министр Ишихан: Мы всегда рядом с нашими гражданами, которые борются с редкими заболеваниями

Министр Ишык в своем сообщении в социальных сетях заявил, что они оказывают поддержку процессам лечения граждан с редкими заболеваниями, и отметил следующее:

«Мы всегда поддерживаем наших граждан, которые борются с редкими заболеваниями. Общая сумма выплат и расходов, которые мы осуществили в 2024 году для поддержки процессов их лечения, достигла 54,4 млрд лир за 313 препаратов».

В заявлении Министерства труда и социального обеспечения отмечается, что заболевание спинальной мышечной атрофии (СМА) выделяется среди методов лечения, поддерживаемых государством, а контракт на препарат, расходы на который возмещаются с 2017 года, был продлен в прошлом году, что гарантирует пациентам бесперебойный доступ к лечению.

Кроме того, было подчеркнуто, что в список возмещаемых средств также включена новая пероральная форма препарата, отличающаяся простотой применения, и что эта разработка предлагает важный альтернативный вариант лечения, особенно для пациентов детского возраста и их семей.

Еще одним нововведением, которое выделяется, является метод лечения, разработанный для пациентов с гемофилией А, говорится в заявлении: «В то время как при традиционном лечении пациентам необходимо идти в больницу, чтобы получить сосудистый доступ, новый возмещаемый препарат Hemlibra обеспечивает лечение на дому благодаря подкожному нанесению».