DiGA Attexis: DEHB'li yetişkinler için dijital destek

Federal İlaç ve Tıbbi Cihazlar Enstitüsü'ne (BfArM) göre Attexis, aşağıdaki hastalıklara sahip hastalar için bir DiGA'dır: En az 18 yaşında olan DEHB'li bireylere yöneliktir. Bilişsel davranışçı terapi yöntem ve tekniklerini öğretir. Uygulama özelleştirilebilir olup, günlük yapılandırmayı kolaylaştırmak için planlama işlevleri ve kontrol listeleri içerir.

337 katılımcıyla yapılan randomize kontrollü bir çalışma, Attexis'i normal tıbbi bakıma ek olarak kullandıktan üç ay sonra, etkilenenlerin yalnızca normal tıbbi bakım alanlara göre daha az DEHB semptomu yaşadığını göstermiştir. Öz saygı, sosyal ve mesleki işlevsellik ve depresif semptomlar da iyileşmiştir.

Gaia'nın ürünü 599,40 €'dur. 6 Ağustos 2025'ten bu yana tüm sağlık sigorta şirketleri ve birçok özel sağlık sigortası şirketi masrafları karşılamaktadır. Üreticiye göre Attexis, DEHB'li yetişkinler için DiGA olarak kalıcı olarak onaylanan ilk uygulamadır.

Program yalnızca kendi kendine uygulama için tasarlanmıştır. Bu nedenle, doktorların veya psikoterapistlerin Attexis reçete ederken koçluk gibi ek hizmetler sunmaları gerekmez. Uygulama, diğer terapilerle birleştirilebilir, ancak bu zorunlu değildir.

Yakın zamanda, Medigital'in DiGA hiToco'su çocukların ebeveynleri için piyasaya sürüldü Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu olançocuklar geçici olarak DiGA dizinine dahil edilmiştir. BfArM (Federal İlaç ve Tıbbi Cihazlar Enstitüsü). Psikoeğitimsel içerik ve bilişsel davranışçı terapi unsurları içeren bir ebeveyn eğitim programıdır. Kullanımı, ebeveynlerin ve diğer velilerin çocuklarıyla birlikte etkileşimli bir şekilde ebeveynlik davranışlarını uyarlamalarını sağlamayı amaçlamaktadır.

Mindnet e-Health Solutions'ın DEHB'li yetişkinlere yönelik Oriko DEHB Terapi DiGA'sı da geçici olarak programa dahil edildi. BfArM'a (Federal İlaç ve Tıbbi Cihazlar Enstitüsü) göre, uygulama yaşam kalitesini ve DEHB semptomlarını iyileştirmenin yanı sıra hastalıkla ilişkili günlük sorunları da azaltmak için tasarlanmıştır. Sağlık okuryazarlığını artırmayı ve anksiyete ve depresyon gibi ikincil bozuklukları azaltmayı amaçlamaktadır. Program, kullanıcıların psikoterapötik içerikleri bağımsız olarak, multimedya ve etkileşimli içeriklerin de yardımıyla inceleyebilecekleri on iki hafta boyunca tasarlanmıştır.

Her iki geçici listede yer alan başvuru da şu anda test aşamasında olup, bir yıl içinde etkililiklerine dair kanıt sunmaları gerekiyor.