Tartışmalı aşı yetkilisi Dr. Vinay Prasad FDA'dan ayrılıyor

Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı Çarşamba günü yaptığı açıklamada, kurumun COVID-19 aşılarını güçlendirme kararını eleştiren tartışmalı FDA aşı yetkilisi Dr. Vinay Prasad'ın kurumdan ayrıldığını duyurdu.

HHS, "Dr. Prasad, Trump yönetiminde FDA'nın yaptığı harika çalışmaları sekteye uğratmak istemedi ve Kaliforniya'ya dönüp ailesiyle daha fazla zaman geçirmeye karar verdi," dedi. "FDA'daki görevi sırasında gerçekleştirdiği hizmetler ve gerçekleştirdiği birçok önemli reform için kendisine teşekkür ediyoruz."

Prasad, Mayıs ayından bu yana FDA'nın Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi direktörü olarak görev yapıyordu ve HHS Bakanı Robert F. Kennedy Jr. tarafından görevden alınan Dr. Peter Marks'ın yerine gelmişti. Prasad daha sonra baş tıbbi ve bilimsel sorumlu olarak atandı ve Trump yönetimi altında görevden alınan veya bırakılan diğer üst düzey FDA yetkililerinin rollerini üstlendi.

Son haftalarda, sağcı etkili isim Laura Loomer, Prasad'a karşı bir sosyal medya kampanyası başlatarak, Senatör Bernie Sanders da dahil olmak üzere Demokratlara verdiği desteği vurguladı. Loomer, Prasad'ı "Trump Karşıtı Bir Sicile Sahip, Ömür Boyu İlerici" olarak nitelendirdi ve "Prasad'ın görüşleri, SİZİN oy verdiğiniz sınırlı hükümet, düzenlemeden muafiyet ve ekonomik özgürlük gibi muhafazakar değerlere atılmış bir tokat!" diye yazdı.

Ancak FDA Başkanı Marty Markay, hafta sonu Loomer'ın yorumları karşısında Prasad'ı savundu ve Politico podcast'inde Prasad'ın "kusursuz bir bilim insanı... neslimizin en büyük bilimsel beyinlerinden biri" olduğunu söyledi.

FDA'nın COVID-19 aşı güçlendiricilerine acil kullanım izni vermesini uzun süredir eleştiren Prasad, Marks'ı "21. yüzyılın en tehlikeli, ilaç yanlısı düzenleyicilerinden biri" olarak nitelendirmiş ve "klinik, randomize veriler olmadan bir güçlendiriciye izin vermenin ya beceriksiz ya da yolsuz olduğunu" söylemişti.

FDA'daki üç aylık görev süresinde kurum, COVID-19 aşı önerilerini 65 yaş ve üzeri kişilerle ve enfekte olmaları halinde ciddi şekilde hastalanma riski yüksek olan diğer kişilerle sınırlamaya karar verdi ve üreticilerin aşıların sağlıklı genç yetişkinler ve çocuklar için faydalı olup olmadığını göstermek üzere klinik deneyler yürütmesini zorunlu kılacak.

FDA, bu ayın başlarında Prasad'ın, Novavax ve Moderna'nın COVID-19 aşılarının onayını sınırlamak için kurumdaki kariyer personelinin yetkilerini geçersiz kıldığını gösteren kayıtları yayınladı .

Bu habere Alexander Tin katkıda bulundu.