Genetik faktör erkeklerde bunama riskini iki katına çıkarıyor
Yeni bir araştırma, H63D gen varyantının iki kopyasına sahip erkeklerin bunama geliştirme riskinin kadınlardan iki kat daha fazla olduğunu gösteriyor. Bulgular, yaşlı insanların genlerini ve sağlıklarını inceleyen ASPREE çalışmasından geliyor. Araştırmacılar, genin değiştirilemeyeceğini ancak nasıl çalıştığını anlamanın gelecekteki önleme ve tedaviye yardımcı olabileceğini söylüyor.
Neurology'de yayınlanan yeni bir çalışma, hemokromatozis (HFE) geniyle ilişkili H63D genetik varyantının iki kopyasına sahip erkeklerin yaşamları boyunca bunama geliştirme riskinin iki katından fazla olduğunu buldu. Bu varyant, vücuttaki demir seviyelerini düzenlemekten sorumludur.
Curtin Tıp Fakültesi'nden Profesör John Olynyk, varyantın iki kopyasına sahip olmanın erkeklerde bunama riskini iki kattan fazla artırdığını, ancak kadınlarda böyle bir durumun söz konusu olmadığını söylüyor.
Analiz, Avustralya ve ABD'de 19.000'den fazla yaşlının katıldığı büyük ASPREE (ASPirin in Reducing Events in the Elderly) çalışmasından geliyor. Çalışma çift kördü ve günlük düşük doz aspirin kullanımına odaklanmıştı, ancak veri toplama, mevcut genetik çalışma gibi ek analizlere olanak tanıyan sağlıklı yaşlanma hakkında zengin bir bilgi veri tabanı oluşturdu.
HFE geni demir kontrolü açısından önemli olmasına rağmen, araştırmacılar demir seviyeleri ile bunama arasında doğrudan bir bağlantı bulamadılar.
- Bu durum, iltihaplanma ve hücre hasarı nedeniyle beyin hasarı riskinin artması gibi başka mekanizmalara işaret ediyor olabilir, diye açıklıyor Profesör Olynyk.
Araştırmacılar, bu genin demans gelişimini nasıl etkilediğinin anlaşılmasının, kişiselleştirilmiş önleme ve tedavi yöntemlerine yol açabileceğini vurguluyor.
politykazdrowotna
