Dies ist möglicherweise die wirksamste Therapie für aggressiven erblichen Brustkrebs.

Eine neue Behandlung verbessert die Überlebensraten von Patientinnen mit aggressivem, erblichem Brustkrebs erheblich. In einer Studie, in der diese Tumore vor der Operation mit einer Chemotherapie und anschließend mit einem zielgerichteten Krebsmedikament behandelt wurden, überlebten 100 % der Patienten die kritische dreijährige Phase nach der Operation .

Die in Nature Communications veröffentlichte Entdeckung könnte die bislang wirksamste Behandlung für Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium und vererbten Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2 werden.

Brustkrebs mit defekten Kopien der Gene BRCA1 und BRCA2 ist schwer zu behandeln und erlangte größere Bekanntheit, als sich die Schauspielerin Angelina Jolie , eine Trägerin des BRCA1-Gens, im Jahr 2013 einer vorbeugenden beidseitigen Mastektomie unterzog.

Die derzeitige Standardbehandlung besteht darin, die Größe des Tumors durch Chemotherapie und Immuntherapie zu reduzieren und ihn anschließend operativ zu entfernen. Die ersten drei Jahre nach der Operation sind eine kritische Phase mit dem höchsten Rückfall- oder Sterberisiko.

Die von Forschern der Universität Cambridge und des Addenbrooke’s Hospital (Großbritannien) entwickelte Partner-Studie verfolgte einen anderen Ansatz und demonstrierte zwei Neuerungen: die zusätzliche Gabe von Olaparib und Chemotherapie vor der Operation und die Vorteile einer sorgfältigen zeitlichen Abstimmung der Behandlungen für die Patienten.

An der Studie nahmen Patienten aus 23 Zentren des Nationalen Gesundheitssystems im gesamten Vereinigten Königreich teil.

Die Autoren glauben, dass ihre Erkenntnisse auf andere Krebsarten anwendbar sind, die durch defekte Kopien der BRCA-Gene verursacht werden, wie etwa einige Eierstock-, Prostata- und Bauchspeicheldrüsenkrebsarten.

„ Es kommt selten vor, dass in einer Studie wie dieser und bei derart aggressiven Krebsarten eine Überlebensrate von 100 % erreicht wird . Wir sind vom Potenzial dieses neuen Ansatzes unglaublich begeistert, da es von entscheidender Bedeutung ist, dass wir einen Weg finden, Patienten mit BRCA1- und BRCA2-assoziierten Krebserkrankungen zu behandeln und hoffentlich zu heilen“, sagte Jean Abraham, der Hauptautor der Studie.

Für Mark O'Connor von AstraZeneca unterstreicht die Partner-Studie „die Bedeutung einer frühzeitigen Erkennung und Behandlung von Krebs sowie den Wert innovativer Wissenschaft für die Gestaltung klinischer Studien. In diesem Fall werden Knochenmarkstammzellen verwendet, um zeitliche Lücken für Kombinationen zu identifizieren.“ Zwar müssen die Ergebnisse in einer größeren Studie validiert werden, sie sind jedoch unglaublich spannend und haben das Potenzial, die Ergebnisse für Patientengruppen mit ungedecktem klinischem Bedarf zu verändern.

„Eine der besten Möglichkeiten, den Krebs schneller zu besiegen, besteht darin, die Behandlungsmöglichkeiten, die uns bereits zur Verfügung stehen, wirksamer einzusetzen“, sagt Michelle Mitchell von Cancer Research UK .