Principales preocupaciones sobre la reforma de la OMM: «Quienes ya están agotados lo tendrán aún más difícil»

Desde 2019, los usuarios de la OMM pagan una cantidad fija mensual de 21 euros por servicios como ayuda doméstica, adaptaciones en el hogar y ayudas. El gobierno ahora planea abolir esta contribución fija. Para las personas con unos ingresos superiores al 135 por ciento del mínimo social (que supone unos 24.000 euros para las personas solteras), esto significa que pagarán considerablemente más.

El Instituto Nacional de Información Presupuestaria (Nibud) predice "un aumento demasiado alto y abrupto, lo que significa que las personas con ingresos hasta el promedio pronto pagarán mucho más de su propia contribución de lo que pagan ahora". Arjan Vliegenthart, director de Nibud, advierte: «Para muchas personas con discapacidad, esto simplemente no es posible, sobre todo teniendo en cuenta que, a menudo, ya de por sí tienen un mayor gasto en energía, alimentación, transporte y cuidados».

Chris, Manon y Jeroen explican qué significa esta reforma para ellos:

Chris está muy preocupado por lo que la reforma significa para él. Desde temprana edad sufrió problemas pulmonares e inflamación crónica de los huesos. A la edad de 27 años le diagnosticaron una rara enfermedad autoinmune, también conocida como síndrome de Hiper IgE.

Según la secretaria de Estado, Vicky Maeijer, la reforma es necesaria: «Vemos que la ayuda de la Ley de Apoyo Social de 2015 está bajo presión. Con una contribución personal basada en los ingresos y el patrimonio, queremos mantener la ayuda disponible para quienes más la necesitan».

Maeijer promete analizar la investigación y los comentarios del Nibud. El proyecto de ley sobre esta contribución personal se encuentra actualmente en la Cámara de Representantes. Se debatirá allí con más detalle en el próximo período.

Tygo (12), el hijo de Manon, tiene necesidades de atención complejas. No ha podido ir a la escuela durante cuatro años, tiene autismo y un coeficiente intelectual excepcionalmente alto, pero funciona social y emocionalmente al nivel de un niño pequeño. Madre e hijo viven juntos las 24 horas del día, día tras día .

Hace un año y medio se decidió que Tygo necesitaba su propio espacio vital. Un lugar que le ofrezca tranquilidad y estructura, donde pueda aprender bajo supervisión y desarrollarse paso a paso hacia una forma de independencia. Para que, a pesar de todo, todavía tenga la oportunidad de formar parte de la sociedad. Pero según su madre, ese plan está en peligro debido a la reforma.

Nuestra familia se enfrenta a una decisión imposible. Deseamos con todas nuestras fuerzas ayudar a nuestro hijo Tygo a desarrollarse, pero el sistema nos está fallando. Tygo necesita cercanía constante; no puede estar solo, no puede dormir en su habitación, y durante el día siempre está con nosotros en la sala. Todo es un estímulo para él: una llamada, la televisión, un coche pasando o el cartero en la puerta. Tygo se sobreestimula y se inquieta inmediatamente.

Para su cumpleaños visitamos a Tygo en su casa, puedes verlo en el vídeo a continuación:

La OMM aprobó la ampliación para espacios habitables privados. Recibimos la decisión y nos dijeron que debíamos pagar una contribución personal. Nos pareció comprensible. Pero luego nos enteramos de que viene una nueva ley. Si nos suscribimos a esta prestación ahora, pronto acabaremos teniendo que pagar una tasa de contribución mucho más alta, lo que la hará inasequible para nosotros. Nuestros costos de atención médica ya son enormes: debido a la intensidad de los cuidados en el hogar. Apenas llegamos a fin de mes, pero 328 euros extra al mes es una cantidad que sencillamente no podemos permitirnos.

Ahora el municipio dice: si no firmas, no se construirá la ampliación. Pero si firmamos y luego no podemos pagar esa contribución, tendremos un problema de deuda, o tendremos que vender nuestra casa, o –y esto es lo peor de todo– desalojar a Tygo. “Es una decisión desgarradora que ninguna familia debería tener que tomar”.

*Los padres menores de 18 años no tienen que pagar ninguna contribución personal para la OMM. Sólo el municipio donde vive Manon ha incluido una normativa que establece que esto es así en caso de cambio de domicilio.

Jeroen depende de cuidados domiciliarios. Esto también se hizo evidente hace dos meses, cuando llegaron los servicios de asistencia domiciliaria y estaba inconsciente. No se despertó hasta dos días después en el hospital.

Tiene una enfermedad muscular rara, tan rara que ni siquiera tiene nombre. No existe un tratamiento real, la medicación sólo suprime el dolor. Ya estuvo siete veces en el hospital porque perdió el conocimiento.

Necesito muchas ayudas en casa. Por ejemplo, el lunes vienen a instalarme porteros automáticos para que pueda abrir las puertas con un mando a distancia. También me dan un reposabrazos eléctrico para poder comer sola de nuevo, por ejemplo. Todo lo que me devuelva un poco de independencia cuenta. Por la mañana, la atención domiciliaria me ayuda a lavarme y vestirme. Por la noche, lo hacen. Además, alguien viene cuatro días a la semana para ayudarme con otras tareas. Esto se financia con la Ley de Cuidados de Larga Duración (Wlz). Ya pago una contribución personal de 363 euros al mes para esto.

Si la nueva legislación sigue adelante, se podrían añadir cientos de euros más. Se tienen en cuenta sus ingresos brutos y no sus gastos reales, como el alquiler o el seguro médico. Por el momento prácticamente podemos gestionarlo todo. Pero para muchas personas, se trata de sumas de dinero realmente importantes.

Entiendo que en algún sitio hay que ahorrar, pero no de esta manera. No a expensas de las personas que ya son vulnerables. Porque si el umbral para pedir ayuda es demasiado alto, la gente se consumirá en casa. Y entonces nosotros como sociedad habremos perdido realmente algo".

La organización paraguas Ieder(in), que trabaja en favor de personas con discapacidad física, intelectual o enfermedades crónicas, está muy preocupada por las consecuencias de esta reforma.

También le preocupan las consecuencias de aumentar la contribución personal. “Para las personas que viven con una discapacidad permanente, la atención y el apoyo se están volviendo inasequibles”, advierte Deborah Lauria, directora de Ieder(in). "Estas personas pronto pagarán el precio de un problema financiero que no causaron ellos mismos".