Los inhibidores de cáncer se eliminan del seguro básico para algunos usuarios

El instituto nacional de salud Zorginstituut Nederland ha eliminado varios medicamentos inhibidores del cáncer del paquete básico de atención médica para grupos específicos de pacientes con cáncer, afirmando que no funcionan y están poniendo demasiada presión financiera sobre el sistema.

El instituto basó su conclusión en una nueva investigación internacional que, según afirma, mostró que los inhibidores de PARP, que ayudan a reparar el ADN dañado, no conducen a una mejor calidad de vida ni prolongan la vida en personas cuyo cáncer no está relacionado con un defecto genético.

Los inhibidores funcionan en mujeres con cáncer de ovario avanzado o recurrente causado por la mutación BRCA, quienes seguirán teniendo acceso al medicamento. Las pacientes que ya hayan iniciado el tratamiento podrán completarlo con su seguro médico actual.

Unas 1000 personas en los Países Bajos utilizan inhibidores de PARP. La medida reducirá esa cifra a la mitad y liberará unos 15 millones de euros para otros fines sanitarios, según el instituto.

Es la primera vez que el Zorginstituut ha eliminado parcialmente medicamentos costosos del paquete básico de atención médica tras una reevaluación de su eficacia. El coste de los medicamentos oncológicos representa actualmente el 59 % del gasto total en medicamentos, es decir, unos 2,6 millones de euros, más del doble que en 2012.

El aumento de los costos no se refleja en una esperanza de vida significativamente más larga para los pacientes de cáncer, afirmó la agencia.

La asociación holandesa de oncología médica NVMO dijo que está a favor de reexaminar la eficacia de los medicamentos en diferentes grupos de pacientes, pero dijo que los nuevos estudios en los que se basa el Zorginstituut dejan algo que desear.

“Algunos grupos de pacientes no están correctamente identificados y no están incluidos adecuadamente en el análisis estadístico”, dijo la presidenta de NVMO, An Reyners, a la emisora ​​NOS.

“Eso significa que no hay pruebas de que el tratamiento funcione, pero tampoco de que no funcione. El riesgo es que algunos pacientes no reciban la medicación cuando deberían”, afirmó.

Según la directora del instituto, Lonneke Koenraadt-Janssen, había sido imposible acceder a más fuentes, como datos prácticos. «Tuvimos que basarnos en los datos disponibles, que no demostraban la eficacia de los inhibidores de PARP en estos grupos de pacientes», afirmó.

La decisión, dijo Koenraadt-Janssen, fue difícil de tomar. "Pero no podemos retrasar estas reevaluaciones", afirmó. "Tenemos un sistema de salud basado en la solidaridad y está al borde del colapso debido al aumento vertiginoso de los costos. No queremos gastar millones en un tratamiento cuya eficacia no está comprobada".