Novo medicamento oferece esperança para a fibrose cística

A Sociedade Torácica Turca destacou a importância do diagnóstico precoce e dos métodos de tratamento da doença em 8 de setembro, Dia de Conscientização sobre a Fibrose Cística.

UMA DOENÇA GRAVE O Prof. Dr. Ezgi Demirdöğen, Secretário-Geral do Conselho Executivo Central da Sociedade Torácica Turca, declarou que a fibrose cística é uma doença significativa e grave, transmitida geneticamente, que dura a vida toda e pode afetar diversos sistemas, especialmente os pulmões. "Quando ambos os pais são portadores, o risco de desenvolver a doença em uma criança aumenta. Essa doença, observada em aproximadamente 1 em cada 3.000 nascimentos na Turquia, faz com que as secreções corporais se tornem mais espessas e pegajosas do que o normal. Essas secreções espessas se acumulam especialmente nos pulmões, no pâncreas e no sistema digestivo, prejudicando o funcionamento dos órgãos", disse o Prof. Dr. Demirdöğen, que listou os sintomas mais comuns da seguinte forma: "Tosse persistente, infecções pulmonares frequentes, retardo de crescimento, fezes gordurosas e dificuldade para ganhar peso".

O EXAME DE SANGUE COM PICA NO CALCANHAR É CRUCIAL PARA A VIDA . O Prof. Dr. Demirdöğen afirmou que a fibrose cística é uma doença que pode ser controlada com diagnóstico e tratamento precoces, afirmando: "O passo mais importante no combate à doença é reconhecê-la logo após o nascimento. Na Turquia, o exame de sangue com picada no calcanhar em recém-nascidos permite a detecção precoce da fibrose cística. Assim, com o tratamento adequado iniciado precocemente, o envolvimento de órgãos, como danos pulmonares, pode ser retardado, e a expectativa de vida e a qualidade de vida das crianças podem ser significativamente melhoradas. A solicitação deste exame pelas famílias também é um passo fundamental para a conscientização."

GRANDE DESENVOLVIMENTO NO TRATAMENTO O Dr. Gökçen Kartal Öztürk, membro do Conselho Executivo do Grupo de Trabalho de Doenças Torácicas Pediátricas da Sociedade Torácica Turca, declarou que um medicamento recentemente incluído na cobertura da Instituição de Seguridade Social (SGK) é um desenvolvimento promissor, dizendo: "Em junho de 2025, um desenvolvimento significativo ocorreu na Turquia. Um medicamento modulador, geneticamente adequado para uma grande parcela de pacientes com fibrose cística, foi incluído no escopo de reembolso do SGK. Esta decisão é um ponto de virada importante para pacientes e profissionais de saúde. Esses medicamentos, que têm como alvo o distúrbio genético, proporcionam melhora na função respiratória, diminuição na frequência de infecções, ganho de peso e melhorias significativas na saúde geral."

SOB O REEMBOLSO DA SGK, o Dr. Öztürk afirmou que a terapia moduladora auxilia na função dos órgãos e apresenta alta taxa de sucesso, afirmando: "Esses tratamentos melhoram a função da proteína chamada 'Regulador Transmembrana da Fibrose Cística' em indivíduos portadores do dano genético que causa a doença. Assim, permitem que órgãos e sistemas afetados, como os pulmões e o sistema digestivo, funcionem adequadamente. O tratamento é particularmente eficaz em indivíduos com certos tipos de mutações." O Dr. Öztürk afirmou que, com a inclusão dos tratamentos moduladores no escopo do reembolso, uma nova era foi iniciada na luta contra a doença, afirmando: "Esperamos que este desenvolvimento seja um vislumbre de esperança para todos os pacientes com fibrose cística e suas famílias. Agradecemos sinceramente a todos que contribuíram para este processo, especialmente os profissionais de saúde, associações, familiares de pacientes e funcionários do ministério. As dificuldades na obtenção de medicamentos também devem ser resolvidas. Não nos esqueçamos de que o diagnóstico precoce salva vidas."