Раковые клетки у мышей превратились в здоровые клетки

Команда из Каролинского института и Лундского университета (Швеция) успешно преобразовала клетки высокоагрессивной опухоли, нейробластомы, в здоровые клетки. Это представляет собой инновационный подход к лечению этого агрессивного типа детского рака, который поражает нервную систему и является одной из основных причин смерти от рака у маленьких детей.

Исследование, опубликованное в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), демонстрирует, что комбинация двух ингибиторов антиоксидантных ферментов может трансформировать опухолевые клетки в здоровые нейроны, замедляя рост рака в доклинических моделях.

«Дети, пережившие нейробластому, часто сталкиваются с серьезными когнитивными нарушениями из-за интенсивного лечения. Поэтому существует острая необходимость в поиске новых, более эффективных и менее токсичных методов лечения», — объясняет Мари Арсениан Хенрикссон из Каролинского института.

В настоящее время одной из стратегий, используемых при лечении нейробластомы, является дифференцировочная терапия, которая пытается превратить раковые клетки в нормальные клетки. Однако ретиноевая кислота, распространенный препарат в этом типе терапии, не действует на всех пациентов, и у многих развивается резистентность.

Шведская исследовательская группа обнаружила, что путем ингибирования ферментов PRDX6 и GSTP1 , отвечающих за защиту раковых клеток от окислительного стресса, можно вызвать созревание этих клеток в функциональные нейроны.

«В наших экспериментах мы наблюдали, что в то время как некоторые опухолевые клетки погибали, другие трансформировались в активные, здоровые нейроны, что прерывало развитие опухоли», — подчеркивает Джудит Лианьо-Понс , исследователь того же института.

Следующим шагом станет проверка этой терапевтической стратегии в клинических испытаниях у детей . Один из ингибиторов уже был обозначен как орфанный препарат Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения другого типа рака у взрослых, что усиливает его потенциал в качестве лечения для детей.

Этот прорыв вселяет реальную надежду на улучшение как выживаемости, так и качества жизни молодых пациентов с запущенной нейробластомой.