Avrupa'da kansere yatkınlık yaratan genetik mutasyona sahip bir adamın sperm bağışından en az 67 çocuk doğdu.

Le Figaro ve The Guardian gazetesinin 24 Mayıs Cumartesi günkü haberine göre, Danimarka'da sperm bağışı yoluyla dünyaya gelen onlarca Avrupa çocuğunun aileleri, doğumlarından birkaç yıl sonra donörün erken başlangıçlı kanserlerin gelişimini teşvik eden bir genetik varyant taşıdığını keşfetti.

Bu vaka, Rouen Üniversitesi Hastanesi'nde eczacı ve onkogenetik biyolog olan Edwige Kasper tarafından bu cumartesi günü Milano'da düzenlenen Avrupa İnsan Genetiği Derneği kongresinde sunulacak. Olay, bağışlanan spermlerden doğan çocuklarında nadir görülen bir genetik varyantla bağlantılı olduğu görülen kanserlerin ortaya çıkmasının ardından iki ailenin üreme kliniğine başvurmasıyla ortaya çıktı. Biyomedikal Ajansı'na göre genetik varyant, genetik mutasyon olarak da adlandırılır ve "genetik bir hastalıktan sorumlu olabilecek, bir gende meydana gelen bir değişiklik" anlamına gelir.

Bu bağıştan yararlanan Fransız ailelerden birinin doktoruyla temasa geçen biyolog Edwige Kasper, bu varyantı inceledi: "Varyantın muhtemelen kanserojen olduğu ve bu bağışçıdan doğan çocukların genetik danışmanlıktan yararlanması gerektiği sonucuna vardım," diye açıkladı The Guardian'a. Bu genetik mutasyonun, çeşitli kötü huylu tümörlerin erken başlangıcıyla kendini gösteren Li-Fraumeni sendromuna neden olma olasılığı yüksektir.

Le Figaro'nun temasa geçtiği bu bağışı alan Danimarka sperm bankası , bu varyantın yukarıda tespit edilemediğini bildirdi. Danimarkalı şirket, "Sperm donörleri kapsamlı bir tıbbi muayeneden, aile geçmişi analizinden ve olası genetik ve bulaşıcı hastalıkları tespit etmek için testlerden geçiriliyor" açıklamasını yaptı. "Ancak tüm riskleri azaltmak mümkün değildir ve bu özel durumda (...) sistematik veya önleyici tarama yöntemleri bu mutasyonu tespit edememiştir" diye ekliyor.

Sperm bankası ayrıca, "Her insanda yaklaşık 20.000 gen bulunuyor ve ne aradığınızı bilmiyorsanız, bir kişinin genetik yapısında patojenik mutasyonları tespit etmeniz bilimsel olarak imkansızdır" diyor.

Ancak biyolog Edwige Kasper'e göre, bu dava her şeyden önce her donör için yetkilendirilen doğum sayısının ne olduğu sorusunu gündeme getiriyor. Sperm bankasına göre, genetik mutasyonu taşıyan adamın bağışı sayesinde en az 67 çocuk dünyaya geldi. Çocuklar 2008-2015 yılları arasında sekiz Avrupa ülkesinde doğdu. The Guardian'ın haberine göre, varyant 23 çocukta tespit edildi ve bunlardan 10'una kanser teşhisi konuldu. Danimarka sperm bankası bugün bağışçı başına 75 aile sınırını koyuyor.

Edwige Kasper, bu yüksek tavanın "genetik bir hastalığın yapay olarak yayılması riskini yarattığına" inanıyor. "Normal hayatta bir babanın 75 çocuğa hamile kalması son derece nadirdir..." diye vurguluyor.

The Guardian'a konuşan yazar, "Avrupa'da tek bir donörden doğacak çocuk veya aile sayısına bir sınırlama getirilmesi" çağrısında bulundu. Biyotıp Ajansı'nın internet sitesinde yer alan bilgiye göre, Fransa'da "gelecek nesillerde akrabalık riskini ortadan kaldırmak için, aynı sperm donöründen doğacak çocuk sayısı biyoetik yasasıyla 10 ile sınırlandırılıyor ." Edwige Kasper Le Figaro'ya yaptığı açıklamada, "Fransız ebeveynlere tavsiyem, Fransa'da tıbbi destekli üremeyi tercih etmeleridir" dedi.