Cannabis médical : après avoir mis en garde contre une « utilisation inappropriée et abusive », le gouvernement a établi un nouveau cadre réglementaire.

Le gouvernement national a établi un nouveau cadre réglementaire pour le cannabis médical après avoir mis en garde contre « l'utilisation inappropriée et abusive » de la réglementation en vigueur, selon les considérants de la résolution 1780/2025, publiée à minuit ce vendredi au Journal officiel.

La mesure, comme expliqué dans le règlement, vise à corriger « les effets négatifs du système tel qu'il est actuellement réglementé » et à promouvoir « une réorganisation du cadre réglementaire relatif aux cultivateurs à usage thérapeutique », en plus de prendre en compte « le chiffre des projets de recherche qui, dans la pratique, sont devenus une catégorie spéciale et significative ».

Parmi les principaux changements promus par le ministère de la Santé, les permis de culture ont été redéfinis et quatre catégories ont été établies : « les patients auto-cultivateurs, les membres de la famille, les tiers autorisés et les organisations civiles ». Dans ce cadre, il a été indiqué que les certificats seront valables trois ans pour le premier groupe et un an pour les groupes restants.

Le document ajoute qu'il accorde un délai de « six mois à ceux déjà enregistrés et autorisés à cultiver pour s'adapter aux nouvelles exigences ». Une fois ce délai expiré, ceux qui ne se conformeront pas seront radiés, car ils « ne répondraient pas aux normes sanitaires appropriées pour des opérations sûres et efficaces ».

De plus, le règlement exige que les permis accordés à des tiers soient supervisés par un directeur médical possédant une expertise vérifiable en la matière.

Des exigences spécifiques sont également établies pour les entités juridiques développant des projets de recherche en vertu de la loi 27 350, qui peuvent demander leur inscription au Registre du programme Cannabis (Reprocann). Avec cette mise à jour, le ministère de la Santé, dirigé par Mario Lugones, a déclaré qu'il cherchait à renforcer « l'esprit social et médico-sanitaire qui a motivé la sanction de la loi ».

Cette résolution a été ajoutée aux exigences imposées en août de l'année dernière, lorsque le gouvernement a établi certaines exigences pour l'accès au cannabis médical dans le « but de renforcer les contrôles et la transparence ».

À l'époque, l'ancien ministre de la Santé Mario Russo avait déclaré que « les ONG responsables de la culture doivent être enregistrées et autorisées par l'organisme d'enregistrement et de surveillance correspondant dans chaque juridiction » et qu'elles doivent notifier « à la municipalité l'objet de l'association civile, qui doit avoir au moins en partie « l'objectif de santé et de recherche sur l'usage médicinal de la plante de cannabis, de ses dérivés et des traitements non conventionnels ».

En outre, il a été établi que les membres des conseils d’administration ne pouvaient pas avoir de casier judiciaire.

Une condition obligatoire pour demander l'enregistrement auprès de Reprocann a également été établie : « une indication médicale pour l'utilisation du cannabis et de ses dérivés par un professionnel de la santé inscrit au Réseau fédéral des registres des professionnels de la santé (REFEPS) et titulaire d'un diplôme ou d'une maîtrise en usage médicinal de la plante de cannabis médicinale. »

À cette époque, le permis Reprocann était valable trois ans et les ONG étaient tenues de soumettre un certificat annuel de validité délivré par l’organisme juridictionnel compétent.