Обнаружен механизм, способствующий раннему развитию болезни Альцгеймера

Исследователи из Центра молекулярной биологии имени Северо Очоа в сотрудничестве с Университетом Пабло де Олавиде в Севилье на юге Испании и Амстердамским свободным университетом выявили новый механизм, который способствует раннему развитию болезни Альцгеймера, задолго до появления ее классических признаков.

Исследование, о котором 8 мая сообщил Национальный исследовательский совет Испании (CSIC) в своем заявлении, фокусируется на так называемом «астроциты» , мозговые клетки, которые долгое время считались всего лишь помощниками нейронов.

Исследователи продемонстрировали на мышиной модели, что эти астроциты могут, однако, играть «ключевую роль» в возникновении болезни Альцгеймера посредством избыточной выработки белка под названием «SFRP1».

Читайте: Клубы расширения MX подали в суд на FMF в CAS за отмену повышения и понижения в классе

В нормальных условиях этот белок регулирует связь между клетками в процессе развития мозга. Однако его накопление в мозге взрослого человека, как это происходит при хронических воспалительных процессах, связанных со старением или болезнью Альцгеймера, имеет вредные последствия.

В избытке, SFRP1 блокирует активность фермента —то есть белок, который облегчает и ускоряет функции мозга—, называемый «ADAM10», который необходим для поддержания здоровых нейронных связей. Эта блокада создает дисбаланс, который нарушает важный клеточный механизм формирования и консолидации воспоминаний, позволяя нейронам регулировать свои связи в ответ на различные стимулы.

Смотреть: Новый фильм Джулии Дюкорно не оправдал ожиданий критиков

Исследование также показывает, как избыток SFRP1 мешает фундаментальному процессу обучения и памяти, который позволяет укреплять связи между нейронами при многократном использовании, способствуя консолидации новых воспоминаний.

«Повышение уровня SFRP1 на ранних стадиях, по-видимому, выступает в качестве активного фактора, способствующего развитию заболевания, а не просто сопутствующего другим дегенеративным процессам», — пояснила Гваделупе Перейра, автор исследования.

Результаты исследования позиционируют SFRP1 как перспективную терапевтическую мишень в борьбе с болезнью Альцгеймера, обладающую потенциалом вмешательства на ранних стадиях заболевания, до того, как произойдет необратимое повреждение нейронов.

*Будьте в курсе новостей, присоединяйтесь к нашему каналу WhatsApp .

АО