Protein ilk bakışta önemli

RBP3 proteini görme döngüsünün düzgün çalışmasından sorumludur. Eksikliği örneğin diyabetik retinopati ile ilişkilidir. Bu proteinin yapısı ve işlevi IChF PAN araştırmacıları tarafından tanımlanmıştır.

Polonya Bilimler Akademisi Fiziksel Kimya Enstitüsü - Uluslararası Göz Araştırmaları Merkezi'nden (ICTER) bilim insanları, RBP3 proteininin yapısını tanımlayarak görme süreci ve göz hastalıklarıyla bağlantısına ilişkin anlayışımızı geliştirdiler. Enstitü temsilcileri, Perşembe günü PAP'a gönderilen bir bildiriyle araştırma hakkında bilgi verdi.

Görme, göz küresinin arkasını kaplayan ince bir doku tabakası olan retinada başlar. Fotoreseptör adı verilen ışığa duyarlı dedektörlerle ışığı yakalayan çok sayıda küçük koni ve çubuk için bir platform görevi görür. Fotoreseptörlerin görevi, ışığı elektrik sinyallerine dönüştürmek, bu sinyallerin sinir sistemi aracılığıyla beyne iletilmesi ve görüntü olarak yorumlanmasıdır.

Görme sürecinden sorumlu proteinlerdeki işlev bozuklukları veya herhangi bir mutasyon, görme işlevini bozarak gözle ilgili çeşitli hastalıklara yol açabiliyor.

İşte bu nedenle araştırmacılar RBP3 molekülüne yöneldiler. Bu proteinin düşük seviyelerinin, diyabetle ilişkili bir göz hastalığı olan diyabetik retinopatinin şiddetiyle ilişkili olduğu ve ilerleyici görme kaybına yol açtığı zaten biliniyordu. RBP3 seviyelerindeki bozuklukların aynı zamanda retinitis pigmentosa, retina dejenerasyonu ve miyopiye de yol açabileceği belirtiliyor.

RBP3 proteini hücreler arası yapıda yer alır ve fotoreseptörler ile retina pigment epitel hücreleri arasında retinoid taşıyıcısı olarak görev yapar. Görme için önemli olan retinol 3'ün yanı sıra bazı önemli yağ asitlerini de bağlar. RBP3 proteini, anahtar molekülleri taşıyarak görsel pigmentleri birçok foton tetiklemeli reaksiyona hazır hale getiriyor.

RBP3 fonksiyonunun bozulması, lipofuscin gibi retinal "atık ürünlerinin" birikmesine neden olur ve bu da gözdeki yapıların hasar görmesine yol açabilir.

RBP3'ün retinoidlere bağlanarak onları taşıma mekanizması henüz tam olarak açıklanmamıştır. Bu gizem, Polonya Bilimler Akademisi Fiziksel Kimya Enstitüsü - Uluslararası Göz Araştırmaları Merkezi'nden (ICTER) Dr. Humberto Fernandes liderliğindeki uluslararası bir araştırmacı ekibinin ilgisini çekti. Bilim insanları RBP3'ün yapısının detaylı bir şekilde anlaşılmasına odaklandılar.

Yazarlar, RBP3 molekülünü (pRBP3) saflaştırdılar ve yapısını kriyoelektron mikroskobu (kriyoEM) kullanarak analiz ettiler. Veriler kriyojenik koşullar altında toplandı ve daha sonra proteinin son 3 boyutlu yapısını oluşturmak için detaylı ölçümler ve yazılım kullanılarak rafine edildi.

Deneysel sonuçlar, 3 boyutlu yapının belirlenmesine olanak sağladı ve ligand bağlanmasıyla oluşan konformasyonel değişiklikleri ortaya koydu; bu, RBP3'ün görme sırasındaki işlevsel mekanizmalarının anlaşılmasında ileriye doğru atılmış bir adımdır.

Bu biyoaktif molekülün ayrıntılı yapısının ortaya çıkarılması, çeşitli proteinlerle etkileşimlerinin incelenmesinde bir dönüm noktasıdır. Sunulan bulgular, RBP3 molekülünün retina hastalığı gelişiminin erken evresinin biyobelirteci olarak hareket edeceği, potansiyel olarak daha etkili ve hızlı bir tanı yaklaşımına ışık tutmaktadır.

Dahası, görme bozukluğuna yönelik tedavilerin geliştirilmesinde RBP3 aktivitesinin düzenlenmesine yardımcı olabilir. (PAP)

Polonya'da Bilim

lt/ bar/

PAP Vakfı, ayda bir kez e-posta yoluyla servisin kullanımı hakkında bizi bilgilendirmeniz ve makalenin kaynağını belirtmeniz koşuluyla, Science in Poland Servisi'ndeki makaleleri ücretsiz olarak yeniden basmanıza izin vermektedir. Portallarda ve internet servislerinde lütfen bağlantılı adresi ekleyin: Kaynak: naukawpolsce.pl, dergilerde ise şu açıklamayı ekleyin: Kaynak: Nauka w Polsce Service - naukawpolsce.pl. Yukarıdaki izin şunlar için geçerli değildir: "Dünya" kategorisindeki bilgiler ve her türlü fotoğraf ve video materyalleri.